名称:Licoflavone A 
品牌: Medlife
CAS号:61153-77-3
货号:PC58772
规格:1mg/价格:询价
规格:5mg/价格:¥4149.00
规格:10mg/价格:¥7051.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1254896.html

在天然产物研究领域，甘草作为传统中药的“国老”，其根中蕴藏着丰富的活性成分。近年来，一种名为Licoflavone A（甘草黄酮A）的黄酮类化合物凭借独特的分子机制与多靶点调控能力，逐渐成为科研界的“新宠”。本文将带您揭开它的神秘面纱，探索其在疾病治疗与健康干预中的前沿应用。

一、从甘草根中“挖”出的宝藏：Licoflavone A的来源与特性

Licoflavone A是一种从甘草（Glycyrrhiza uralensis）根中分离提取的黄酮类化合物，分子式为C₂₀H₁₈O₄。其化学结构属于黄酮类衍生物，具有典型的苯环与吡喃酮环共轭体系，这种结构赋予它强大的抗氧化与自由基清除能力。研究显示，Licoflavone A在体外实验中可显著抑制酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的活性，IC₅₀值为54.5 μM，这一特性使其成为代谢性疾病研究的热点分子。

二、科研突破：Licoflavone A的三大核心作用机制

代谢调控：PTP1B抑制剂的潜力股
PTP1B是胰岛素信号通路的关键负调控因子，其过度表达与2型糖尿病、肥胖症密切相关。Licoflavone A通过抑制PTP1B活性，可增强胰岛素敏感性，改善糖代谢紊乱。动物实验表明，其干预能显著降低糖尿病模型小鼠的空腹血糖水平，并调节血脂异常，为代谢综合征治疗提供了新思路。
抗肿瘤：多靶点阻断癌细胞增殖
抑制糖酵解：在低氧环境下，胃癌细胞通过糖酵解（Warburg效应）获取能量。Licoflavone A可干扰癌细胞糖酵解关键酶的表达，切断其能量供应，抑制肿瘤生长。
诱导凋亡：研究证实，Licoflavone A能激活肿瘤细胞内的凋亡信号通路（如Caspase-3/7），促使癌细胞程序性死亡。
联合化疗增效：与顺铂等化疗药物联用时，Licoflavone A可增强肿瘤细胞对药物的敏感性，同时降低化疗引起的肝损伤等副作用。
抗炎与免疫调节：平衡促炎/抗炎因子
在溃疡性结肠炎模型中，Licoflavone A通过下调TNF-α、IL-6等促炎因子，上调IL-10等抗炎因子，显著减轻肠道炎症反应。此外，它还能抑制基质金属蛋白酶（MMP-2）的活性，减少组织纤维化，为慢性炎症性疾病（如关节炎、肠炎）的治疗提供新靶点。

三、科研前沿：Licoflavone A的“跨界”应用探索

抗衰老研究：
作为甘草查尔酮A（Licochalcone A）的“同门兄弟”，Licoflavone A的抗氧化特性使其成为抗衰老研究的热点。初步实验显示，其可清除自由基、减少DNA损伤，并调控衰老相关信号通路（如mTOR、SIRT1），为延缓衰老相关疾病（如神经退行性疾病、皮肤老化）提供潜在干预手段。
药物递送系统创新：
科研人员正尝试将Licoflavone A与纳米材料结合，构建靶向递送系统。例如，通过脂质体包裹技术提高其生物利用度，或利用其PTP1B抑制特性设计针对糖尿病并发症的靶向药物，以实现精准治疗。
天然产物衍生化研究：
通过对Licoflavone A结构进行修饰（如引入氨基、磺酸基等），可生成活性更强的衍生物。例如，某研究团队合成的Licoflavone A-E3连接子嵌合体，在体外实验中展现出对肿瘤细胞更强的选择性杀伤作用，为新药开发开辟了新路径。

四、未来展望：从实验室到临床的“最后一公里”

尽管Licoflavone A在基础研究中表现亮眼，但其临床转化仍面临挑战。当前研究多集中于细胞与动物模型，人体试验数据有限。未来需进一步明确其药代动力学特性、长期安全性及最佳剂量，同时探索与其他药物的协同作用机制。此外，通过结构优化与递送技术创新，提升其口服吸收率与靶向性，将是推动Licoflavone A从“科研明星”走向临床应用的关键。

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