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发布日期:2025/9/4 14:25:00

在病毒学、儿科医学及免疫学研究领域,呼吸道合胞病毒(RSV)是导致婴幼儿、老年人及免疫功能低下人群严重下呼吸道感染(如毛细支气管炎、肺炎)的首要病原体,其致病机制与防控策略始终是科研重点。帕利珠单抗(Palivizumab) 作为首个获批用于预防 RSV 感染的人源化单克隆抗体,通过特异性结合 RSV 融合蛋白(F 蛋白)阻止病毒进入宿主细胞,不仅是临床预防 RSV 感染的关键药物,更是科研人员解析 RSV 感染机制、开发诊断方法、筛选新型抗病毒药物的 “特异性工具”,为从基础病毒学研究到临床转化应用的多场景需求提供精准支持。​

 

三大核心科研场景,释放 Palivizumab 应用价值​
RSV 感染机制研究的 “病毒阻断探针”:在 RSV 与宿主细胞相互作用机制解析中,Palivizumab 可通过特异性阻断病毒入侵过程,助力探索病毒感染的关键步骤与宿主受体功能。例如,在人支气管上皮细胞(HBECs)RSV 感染模型中,提前添加 1-10μg/mL Palivizumab,可显著抑制病毒吸附与融合(病毒滴度降低 10³-10⁴ PFU/mL),同时通过免疫荧光实验观察到,抗体处理组 RSV F 蛋白在细胞膜表面的聚集量减少 80% 以上,清晰呈现其 “阻断病毒 F 蛋白构象变化 - 抑制膜融合” 的作用机制;在 RSV 宿主受体研究中,利用 Palivizumab 封闭病毒 F 蛋白后,可验证 nectin-1、CX3CR1 等候选受体与病毒结合的必要性 —— 实验显示,敲除 nectin-1 的细胞在抗体处理后,病毒感染率进一步降低 40%,为明确 RSV 感染的多受体协同机制提供实验依据。​
RSV 诊断方法开发的 “特异性对照”:在 RSV 快速检测试剂(如胶体金试纸条、ELISA 试剂盒)研发与性能验证中,Palivizumab 是确保检测特异性与灵敏度的核心对照试剂。例如,在开发 RSV 抗原检测胶体金试纸条时,以 Palivizumab 作为捕获抗体或检测抗体,可通过与 RSV F 蛋白的特异性结合(解离常数 KD≈10⁻⁹ M),实现对临床样本中 RSV 的精准识别;性能验证显示,该试纸条对 RSV 阳性样本的检出率达 98%,且与流感病毒、副流感病毒无交叉反应,而以 Palivizumab 为阳性对照可确保每批次试纸条的检测活性一致(批间 CV 值<5%);在临床样本回溯性分析中,用 Palivizumab 辅助验证 RT-PCR 检测结果,可提升 RSV 感染诊断的准确率(减少 10% 的假阴性结果),为儿科 RSV 感染早期诊断提供方法学支撑。​
抗 RSV 药物筛选与疫苗评估的 “阳性工具”:在新型抗 RSV 小分子药物、抗体药物及疫苗的研发中,Palivizumab 可作为阳性对照,评估候选药物的抗病毒活性或疫苗的免疫保护效果。例如,在抗 RSV 小分子药物筛选中,以 Palivizumab(5μg/mL)的抗病毒活性(抑制率 90%)为基准,可快速筛选出活性更优的候选化合物 —— 某新型融合抑制剂在 1μM 浓度下抑制率达 95%,活性优于 Palivizumab,为药物优化提供量化标准;在 RSV 疫苗免疫原性评估中,给小鼠接种候选疫苗后,检测血清中抗 F 蛋白抗体的中和活性,并与 Palivizumab 的中和效价对比,若疫苗诱导的抗体中和效价达到 Palivizumab 的 80% 以上,则提示疫苗具有良好的免疫保护潜力;此外,在抗体联合用药研究中,Palivizumab 与针对 RSV G 蛋白的抗体联用,可产生协同抗病毒效应(病毒抑制率提升至 98%),为探索 RSV 感染的联合防控策略提供实验模型。​

 

科研级优势,保障实验可靠性​
高特异性与强效中和活性:特异性结合 RSV F 蛋白抗原表位(抗原结合率>99%),对 RSV A 型、B 型均有强效中和活性(中和效价≥1×10⁵ IU/mg),无抗人免疫球蛋白交叉反应;经 SDS-PAGE、SEC-HPLC 检测,纯度≥98%,不含内毒素(<0.1 EU/mg)、宿主细胞蛋白(<0.1%)及核酸杂质,避免非特异性干扰,实验重复性达 95% 以上。​
良好稳定性与适用体系广泛:冻干粉状态下 - 20℃避光储存可稳定 36 个月,复溶后(用无菌 PBS 溶解至 1mg/mL)4℃保存 1 周内活性无显著下降,反复冻融 3 次仍保持 90% 以上中和活性;适配细胞实验(病毒感染抑制、受体结合验证)、免疫学检测(ELISA、Western blot)、动物模型(小鼠、棉鼠 RSV 感染模型)及临床样本分析,兼容多种实验缓冲体系,无需复杂预处理。​
临床相关性与多场景适配:基于临床获批抗体序列生产,与临床应用的 Palivizumab 具有一致的抗原结合特性与抗病毒机制,可直接关联临床研究数据;支持病毒学实验室、儿科医学研究机构、生物医药企业的多样化科研需求,尤其适配 RSV 感染机制研究、诊断试剂开发、抗病毒药物及疫苗研发等高频场景。​

 

从 RSV 感染机制解析到诊断方法开发,再到抗 RSV 药物与疫苗评估,Palivizumab 以 “特异性阻断 + 临床关联” 的核心优势,成为抗 RSV 科研领域的关键试剂。深入探索 RSV 防控的前沿方向,从选择科研级帕利珠单抗开始!

请致电: 400-086-2158

来源:https://www.med-life.cn/product/1287364.html

 

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