在骨生物学、内分泌学及肿瘤学研究领域，骨吸收与骨形成的动态平衡是维持骨骼健康的核心，而破骨细胞过度激活导致的骨吸收亢进，是骨质疏松、骨转移癌等疾病的关键病理特征。阿仑膦酸钠水合物（Alendronate sodium hydrate） 作为经典的骨吸收抑制剂，通过特异性抑制法呢基焦磷酸合酶（farnesyl diphosphate synthase）发挥作用（IC₅₀值达 460 nM），可有效抑制破骨细胞活性、减少骨量丢失，成为科研人员解析骨代谢调控机制、构建骨疾病模型、探索治疗策略的 “核心工具”，为从基础研究到临床前转化的多场景需求提供精准支持。​

名称:Alendronate 
品牌: Medlife
CAS号:121268-17-5
货号:PC14951
规格:100mg/价格:¥675.00
规格:500mg/价格:¥1936.00
规格:5g/价格:询价
链接:https://www.med-life.cn/product/363702.html

三大核心科研场景，释放 Alendronate sodium hydrate 应用价值​
骨质疏松症研究的 “骨保护试剂”：在绝经后骨质疏松、老年性骨质疏松等模型中，该化合物是验证 “抑制骨吸收 - 改善骨密度” 机制的关键试剂。例如，在去卵巢大鼠（绝经后骨质疏松模型）实验中，每周灌胃给予 1-5mg/kg Alendronate sodium hydrate，连续 12 周后，腰椎骨密度较模型组提升 15%-25%，骨小梁数量增加 20%-30%，同时血清骨吸收标志物（如 CTX-1）水平降低 40%-50%，清晰呈现其抑制破骨细胞功能、减少骨吸收的作用；在体外破骨细胞分化实验中，向 RAW264.7 细胞（可诱导为破骨细胞）添加 10-100nM 该化合物，可显著抑制多核破骨细胞形成（数量减少 60%-80%），且骨吸收陷窝面积缩小 50% 以上，为解析 “法呢基焦磷酸合酶抑制 - 破骨细胞活性降低” 的分子机制提供体外证据，助力筛选骨质疏松治疗的潜在靶点。​
骨转移癌研究的 “骨溶解抑制剂”：在乳腺癌、前列腺癌等肿瘤骨转移模型中，Alendronate sodium hydrate 可通过抑制肿瘤诱导的骨吸收，减轻骨破坏与疼痛，成为探索骨转移微环境调控的重要工具。例如，在乳腺癌细胞（MDA-MB-231）骨转移小鼠模型中，腹腔注射 3mg/kg 该化合物每周 2 次，8 周后骨转移灶数量减少 40%-60%，骨皮质破坏程度显著减轻（Micro-CT 显示骨体积分数提升 25%），同时肿瘤微环境中破骨细胞标志物（TRAP、CTSK）表达降低 50%，提示其可通过阻断 “肿瘤 - 破骨细胞” 恶性循环抑制骨转移进展；在体外肿瘤 - 破骨细胞共培养实验中，100nM Alendronate sodium hydrate 可抑制肿瘤细胞分泌的 RANKL 对破骨细胞的激活作用（破骨细胞分化率降低 70%），为研究骨转移癌中骨吸收亢进的调控机制提供实验模型，支持联合治疗策略（如与化疗药联用）的探索。​
骨代谢机制研究的 “法呢基焦磷酸合酶探针”：在解析破骨细胞分化与功能的分子机制中，该化合物作为法呢基焦磷酸合酶的特异性抑制剂，可用于验证该酶在骨吸收中的核心作用。例如，在破骨细胞信号通路研究中，添加 50-200nM Alendronate sodium hydrate 可抑制法呢基焦磷酸合酶活性，减少 Ras 等小 G 蛋白的异戊烯化修饰（降低 40%-60%），进而阻断 MAPK/NF-κB 信号通路激活，抑制破骨细胞分化关键转录因子 NFATc1 的表达（下调 50%-70%）；在成骨 - 破骨细胞偶联研究中，该化合物可通过抑制骨吸收，间接促进成骨细胞活性（成骨标志物 ALP、OCN 表达上调 30%-40%），为探索 “骨吸收 - 骨形成” 偶联机制提供新视角，揭示其对骨骼整体代谢的调控作用。​

科研级优势，保障实验可靠性​
高特异性与强效抑制：对法呢基焦磷酸合酶的抑制活性明确（IC₅₀=460nM），对破骨细胞的选择性高，对成骨细胞、软骨细胞毒性低（在有效抑制浓度下，成骨细胞存活率＞90%）；HPLC 纯度≥98%，不含其他双膦酸盐杂质（含量＜0.5%），避免非特异性作用干扰，实验重复性高（批间抑制率差异＜5%）。​
良好溶解性与稳定性：易溶于水、生理盐水（溶解度≥10mg/mL），可直接配制为动物给药用液（腹腔注射、灌胃）或细胞培养液（体外实验）；固体状态下室温避光储存可稳定 36 个月，水溶液 4℃保存 1 周内活性无显著下降，反复冻融 5 次仍保持 90% 以上抑制率，满足长期实验需求。​
多场景适配性：兼容动物模型（小鼠、大鼠、兔）、细胞实验（破骨细胞分化、成骨细胞培养）、分子机制研究（Western blot 检测信号通路、qPCR 分析标志物）及药物筛选平台；可与骨密度检测仪器（如双能 X 线骨密度仪）、Micro-CT 等设备联用，全面评估骨结构与功能变化，支持从基础骨代谢研究到骨疾病治疗策略开发的全流程科研需求。​

从骨质疏松的骨保护研究到骨转移癌的骨溶解抑制，再到骨代谢分子机制解析，Alendronate sodium hydrate 以 “特异性抑制 + 强效骨保护” 的核心优势，成为骨科学研究领域的关键试剂。深入探索骨健康与疾病的奥秘，从选择科研级阿仑膦酸钠水合物开始！

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