在天然药物化学、药理机制研究及功能食品研发领域，从石榴皮、核桃等天然植物中提取的活性成分，因兼具生物安全性与多效药理活性，成为探索疾病干预与健康保障的重要方向。Punicalin（没食子酸 punicalin，属没食子鞣质类化合物） 作为代表性天然多酚类成分，凭借极强的抗氧化能力、显著的抗炎活性及对代谢、神经等系统的保护作用，成为科研人员解析天然成分作用机制、构建疾病干预模型、开发创新活性产品的 “优质工具”，为从基础药理研究到应用转化的多场景需求提供关键支持。​

三大核心科研场景，释放 Punicalin 应用价值​
氧化应激与炎症机制研究的 “活性探针”：在细胞与动物层面的氧化损伤、炎症反应模型中，Punicalin 是验证 “抗氧化 - 抗炎” 协同作用的理想试剂。例如，在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症模型中，10-50μM Punicalin 可显著抑制炎症因子（TNF-α、IL-6）表达（下调 40%-65%），同时通过激活 Nrf2/HO-1 通路提升抗氧化酶（SOD、GSH-Px）活性（增加 2-3 倍），降低 ROS 与 MDA 水平（减少 50% 以上），清晰呈现其 “清除自由基 - 抑制炎症信号” 的双重作用机制；在 D - 半乳糖诱导的小鼠衰老模型中，灌胃给予 20-100mg/kg Punicalin 8 周后，肝脏、脑组织的氧化应激指标显著改善，且海马区神经元凋亡率降低 35%，为揭示天然成分延缓衰老的分子机制提供体内实验依据。​
代谢与脏器保护实验的 “干预试剂”：在糖尿病、脂肪肝等代谢性疾病及肝、肾损伤模型中，Punicalin 可用于探索天然成分对脏器功能的保护作用。例如，在链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠模型中，Punicalin 干预可降低空腹血糖（下降 30%-40%），改善胰岛素抵抗（HOMA-IR 指数降低 25%），同时减少肾脏肾小球系膜增生与基底膜增厚，下调肾损伤标志物（Scr、BUN）水平（降低 35% 以下），为研究天然成分防治糖尿病及其并发症提供新方向；在四氯化碳（CCl₄）诱导的小鼠肝损伤模型中，Punicalin 可通过抑制肝星状细胞活化（α-SMA 表达下调 50%），减少胶原蛋白沉积，同时提升肝组织抗氧化能力，使肝损伤病理评分降低 40%，为解析天然成分抗肝纤维化机制提供关键数据。​
天然活性产品研发的 “先导成分”：在功能食品、化妆品及天然药物的开发中，Punicalin 是评估活性、优化配方的核心成分。例如，在抗氧化功能食品研发中，通过体外抗氧化实验（DPPH、ABTS 自由基清除实验）验证，Punicalin 的自由基清除能力（EC₅₀ 约 5-10μM）显著优于维生素 C（EC₅₀ 约 20-30μM），且经动物实验证实可提升血清抗氧化能力，为产品功效宣称提供实验支撑；在皮肤护理活性成分研究中，Punicalin 可抑制 UVB 诱导的角质形成细胞凋亡（凋亡率降低 40%），减少 MMP-1 表达（抑制胶原降解），同时降低皮肤炎症反应，为开发天然防晒、抗衰护肤品提供活性依据；在天然药物先导化合物筛选中，Punicalin 及其衍生物（如乙酰化修饰产物）的活性测试，可助力开发高效、低毒的创新药物，例如其衍生物对肿瘤细胞的抑制活性较原成分提升 2 倍，为抗肿瘤天然药物研发提供新线索。​

科研级优势，保障实验可靠性​
高纯度与结构确证：纯度≥98%（HPLC 检测，归一化法），通过质谱（MS）、核磁共振（¹H-NMR、¹³C-NMR）确证化学结构，不含没食子酸、鞣花酸等杂质（含量＜0.5%），避免杂质对药理活性检测的干扰，实验重复性高（批间 CV 值＜3%）。​
良好溶解性与稳定性：易溶于甲醇、乙醇、DMSO（溶解度≥15mg/mL），可通过 0.5% CMC-Na 或吐温 - 80 助溶配制为水相实验用液；固体状态下室温避光储存可稳定 24 个月，DMSO 溶液 - 20℃保存 6 个月内活性无显著下降，满足长期实验需求。​
多场景适配性：兼容细胞实验（贴壁 / 悬浮细胞）、动物模型构建（灌胃、腹腔注射）、分子机制研究（Western blot、qPCR、流式细胞术）及体外活性检测（抗氧化、抗炎活性测定），可与其他天然成分（如姜黄素、绿原酸）联用探索协同作用，支持从基础机制解析到应用产品研发的全流程研究。​

从天然成分药理机制解析到代谢疾病干预，再到活性产品开发，Punicalin 以 “强活性 + 高安全性 + 多效性” 的核心优势，成为天然药物与功能研究领域的优质试剂。深入挖掘天然成分的科研价值，从选择高纯度 Punicalin 开始！

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来源：https://www.med-life.cn/product/1269085.html