在氧化还原生物学、酶学调控及神经退行性疾病研究中，含硫化合物因其参与巯基 - 二硫键平衡调节的独特作用，成为解析细胞内信号网络的关键工具。Cystamine dihydrochloride（胱胺二盐酸盐）作为一种天然二胺类含硫化合物，凭借其可透过细胞膜的特性、对转谷氨酰胺酶（TGase）的特异性抑制作用及抗氧化活性，成为科研人员探索氧化应激机制、蛋白质交联调控及疾病干预策略的 “灵活探针”，为多领域研究提供可靠的小分子模型。​

三大核心研究场景，解锁含硫分子潜力​
转谷氨酰胺酶调控的 “特异性抑制剂”：在 TGase 介导的蛋白质交联研究中，Cystamine dihydrochloride 可通过竞争性结合酶活性位点，显著抑制其催化活性（IC₅₀约为 50-100μM）。在肝纤维化模型中，其可减少胶原蛋白的交联沉积（胶原含量下降 40%），同时下调 α-SMA 等肌成纤维细胞标志物；在神经退行性疾病研究中，抑制 TGase 可减轻 tau 蛋白异常聚集，改善阿尔茨海默病模型小鼠的认知功能，为靶向 TGase 的治疗策略提供实验依据。​
氧化应激与细胞凋亡的 “调节因子”：在 H₂O₂或高糖诱导的细胞氧化损伤模型中，100-500μM Cystamine dihydrochloride 可通过清除活性氧（ROS 水平降低 30%-50%）、激活 Nrf2/HO-1 抗氧化通路，减少脂质过氧化产物（MDA）生成。在胰岛 β 细胞实验中，其可抑制细胞凋亡（凋亡率下降 25%），保护胰岛素分泌功能，为糖尿病并发症的氧化应激机制研究提供小分子工具。​
硫醇化修饰与信号通路的 “研究探针”：作为半胱胺的前体，Cystamine dihydrochloride 在细胞内可转化为具有巯基活性的代谢物，参与蛋白质的 S - 硫醇化修饰，调控 NF-κB、MAPK 等信号通路。在炎症细胞模型中，其可通过抑制 IκBα 磷酸化，减少促炎因子 IL-1β 释放（降低 60%）；在肿瘤细胞研究中，对 ERK 通路的调控可抑制黑色素瘤细胞的迁移能力（划痕愈合率下降 50%），为硫醇化修饰参与的信号网络解析提供新视角。​

科研级优势，保障实验可靠性​
高纯度与水溶性：纯度≥98%（HPLC 检测），易溶于水（溶解度≥100mg/mL），无需有机溶剂助溶，可直接配制细胞培养液或动物注射剂，降低溶剂对实验体系的干扰。​
稳定性与可控性：固体状态下室温储存可稳定 2 年以上，水溶液在 4℃可保存 1 周，便于长期实验设计；其作用浓度范围明确（10-500μM），剂量效应关系显著，实验重复性高。​
多场景适配性：兼容细胞实验（孵育、转染协同处理）、动物模型（腹腔注射、灌胃）及酶学体外实验，支持从分子机制到整体动物验证的全流程研究。​

从酶活性调控到氧化应激干预，再到信号通路解析，Cystamine dihydrochloride 以 “高特异性 + 多靶点” 的优势，成为含硫小分子研究领域的实用工具。精准的机制探索，从选择合适的小分子探针开始！

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