在 RNA 原位杂交、转录组学分析及核酸互作研究中，对 RNA 分子进行高效且特异性标记是解析其定位、表达及功能的关键。Biotin-16-UTP 作为一种生物素标记的尿嘧啶核苷酸类似物，凭借其与 RNA 聚合酶的良好兼容性、高掺入效率及生物素 - 亲和素系统的超强结合力，成为科研人员实现 RNA 体外转录标记、原位检测的 “可靠工具”，为多维度 RNA 研究提供清晰的信号追踪支持。​

三大核心研究场景，解锁 RNA 探测潜力​
RNA 原位杂交（ISH）的 “信号放大站”：在组织或细胞的 RNA 原位定位中，Biotin-16-UTP 可通过体外转录掺入探针 RNA，杂交后经链霉亲和素 - 酶偶联物识别，实现信号级联放大。例如，在检测神经元中特定 mRNA 的分布时，其标记的探针可将信号强度提升 10-100 倍，即使低丰度 RNA 也能清晰成像，且背景噪音低（信噪比＞50:1），较放射性标记更安全，较荧光直接标记更稳定，适用于长期保存的样本检测。​
体外转录与 RNA 功能研究的 “追踪器”：在体外合成具有生物素标记的 mRNA、siRNA 或 lncRNA 时，Biotin-16-UTP 可被 T7/T3/SP6 RNA 聚合酶高效掺入（掺入率＞80%），标记后的 RNA 可通过亲和素磁珠快速纯化，或用于研究 RNA 与蛋白的相互作用（如 RNA pulldown 实验）。在验证 RNA 结合蛋白（RBP）的靶标 RNA 时，其标记的 RNA 探针能特异性捕获互作蛋白，结合质谱分析可精准鉴定复合物组分，较未标记 RNA 的富集效率提升 5-10 倍。​
转录活性分析与核酸成像的 “可视化探针”：在细胞转录活性检测中，Biotin-16-UTP 可被细胞摄取并掺入新合成的 RNA，通过免疫荧光染色显示活跃转录区域。在分析应激条件下细胞的转录变化时，其标记信号可直观反映核内转录工厂的动态分布，结合 EdU 等 DNA 合成标记，能同时追踪转录与复制的时空关联，为研究基因表达调控提供实时影像数据。​

 科研级优势，保障标记可靠性​
高掺入效率与兼容性：纯度≥95%（HPLC 检测），可与天然 NTPs 混合使用，不影响 RNA 聚合酶活性，体外转录产率可达 1-5μg/μL，标记 RNA 的完整性好（无明显降解）。​
超强信号与低背景：生物素与亲和素的结合常数达 10¹⁵ M⁻¹，信号放大能力强，且对 RNA 的空间结构影响小，避免标记导致的功能干扰。​

多平台适配性：兼容荧光检测（荧光素标记链霉亲和素）、化学发光（HRP 偶联链霉亲和素）及显色反应（DAB 底物），适配显微镜成像、 blotting 分析及流式细胞术等多种实验平台。

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来源：https://www.med-life.cn/product/1125360.html