在细菌群体感应的精细化研究中，AIP-III（自诱导肽 - III，Ile-Asn-Cys-Asp-Phe-Leu-Leu 三氟乙酸盐形式）是解析 Agr-III 型金黄色葡萄球菌毒力调控的 “专属探针”。作为 7 肽信号分子（分子量 818.98，分子式 C₃₆H₅₈N₈O₁₀S），其紧凑结构能像 “定制钥匙” 一样精准匹配 AgrC-III 受体，启动特异性毒力基因表达程序，为研究该型别菌株的致病机制提供了不可替代的工具，尤其在耐药菌株（如部分 MRSA 亚型）的信号网络解析中表现突出。​

核心优势：型别专一性与高效激活的完美平衡​
AIP-III 的科研价值源于其对 Agr-III 型系统的 “精准靶向”：​
受体识别 “高度专一”：与 AgrC-III 受体的结合解离常数（KD）低至 0.6nM，对 AgrC-I/II/IV 型受体的交叉反应率＜1%，是研究 Agr-III 型菌株特异性信号通路的 “金标准”；​
毒力激活 “强效可控”：在 Agr-III 型金黄色葡萄球菌（如 NCTC8325-4）中，0.3μM AIP-III 可使 RNAⅢ 转录水平提升 10 倍，导致杀白细胞素（PVL）等毒力因子分泌增加 12 倍，且激活效应呈严格的浓度依赖性（R²=0.98）；​
实验特性 “稳定可靠”：三氟乙酸盐形式显著提升水溶性（PBS 中溶解度达 1.2mg/mL），-20℃储存 18 个月活性保留率＞90%，批间实验差异 CV 值＜3%，确保数据重复性。​

两大核心科研应用场景：从机制解析到精准干预​
1. Agr-III 型菌株毒力机制的 “解密钥匙”​
在基础研究中，AIP-III 是揭示型别特异性致病规律的 “关键变量”：​
信号通路解析：通过追踪 AIP-III 与 AgrC-III 结合后的受体构象变化（如胞内激酶域磷酸化位点），可明确 AgrA 对 P2/P3 启动子的特异性调控机制，发现该型别菌株中独特的毒力基因表达时序（如早期激活生物膜相关基因）；​
临床菌株特性研究：对比不同来源 Agr-III 型菌株（如皮肤感染与败血症分离株）对 AIP-III 的响应差异，可揭示其致病性分化的分子基础，例如败血症菌株对 AIP-III 的敏感性是皮肤菌株的 2.3 倍，为感染溯源提供理论依据。​
2. 型特异性抗菌策略的 “设计模板”​
在应用研究中，其专一性为开发精准疗法提供方向：​
受体拮抗剂研发：以 AIP-III 的 7 肽结构为基础，通过替换 C 端 Leu 或环化修饰，可筛选能特异性阻断 AgrC-III 的拮抗剂（如改造后的肽类似物对 Agr-III 型 MRSA 的毒力抑制率达 80%）；​
联合用药增效：在 AIP-III 预处理的 Agr-III 型菌株中，万古霉素的杀菌效率提升 3 倍，因 AIP-III 诱导的毒力激活使细菌对 antibiotics 的敏感性增加，为解决耐药问题提供新组合策略。​

 产品说明书摘要​
化学名称：AIP-III（Ile-Asn-Cys-Asp-Phe-Leu-Leu Trifluoracetate Form）​
分子量：818.98​
分子式：C₃₆H₅₈N₈O₁₀S​
纯度：≥98%（HPLC 检测），肽含量＞95%​
溶解性：易溶于水、PBS（1.2mg/mL），可溶于 DMSO（15mg/mL）​
储存条件：-20℃避光干燥保存，分装后避免反复冻融，保质期 24 个月​
使用建议：激活实验推荐浓度 0.05-1μM，机制研究需配合 RNAⅢ 定量检测，细菌实验需用无血清培养基配制。

定制：400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/1296860.html