在细菌群体感应研究领域，AIP-II（自诱导肽 - II，Gly-Val-Asn-Ala-Cys-Ser-Ser-Leu-Phe 三氟乙酸盐形式）是解析金黄色葡萄球菌毒力调控的 “多功能探针”。作为 Agr 系统的关键信号分子，其 9 肽结构（分子量 878.99，分子式 C₃₉H₆₁N₉O₁₂S）既能特异性激活 AgrC-II 受体启动毒力基因表达，又可作为 AgrC-I 受体的拮抗剂阻断异源信号传导，为研究细菌种内信号交叉调控提供了独特工具。​
 

核心优势：双向活性与高特异性的独特结合​
AIP-II 的科研价值源于其 “激活 - 拮抗” 双重功能：​
受体交互 “精准区分”：与 AgrC-II 受体结合解离常数（KD）达 0.8nM，可激活 RNAⅢ 表达提升 6 倍；同时对 AgrC-I 受体展现拮抗活性（IC₅₀=2.3μM），交叉调控能力为研究不同 Agr 型别菌株的信号竞争提供依据；​
毒力调控 “双向可控”：在 Agr-II 型金黄色葡萄球菌（如 RN6390B）中，0.5μM AIP-II 可使肠毒素 B 分泌增加 8 倍；而在 Agr-I 型菌株中，10μM AIP-II 能抑制 α- 溶血素活性达 50%，实现对不同型别菌株的精准调控；​
理化特性 “实验友好”：三氟乙酸盐形式显著提升水溶性（PBS 中溶解度 1.0mg/mL），-20℃储存 12 个月活性保留率＞85%，批间差异 CV 值＜4%，确保实验重复性。​
 

两大核心科研应用场景：从信号网络到抗感染策略​
1. 金黄色葡萄球菌信号交叉调控的 “解密工具”​
在基础机制研究中，AIP-II 是解析种内信号竞争的 “关键变量”：​
型别特异性机制：通过对比 AIP-II 对 Agr-II 型（激活）与 Agr-I 型（拮抗）菌株的作用差异，可阐明 AgrC 受体的配体识别特异性位点（如受体胞外域第 68 位氨基酸的关键作用）；​
混合菌群信号干扰：在 Agr-I 与 Agr-II 型菌株共培养体系中，AIP-II 可剂量依赖性抑制 Agr-I 型菌株毒力（IC₅₀=5μM），揭示临床混合感染中菌株间的 “信号压制” 现象，为解析复杂感染微环境提供新思路。​
2. 型特异性抗菌药物的 “设计原型”​
在应用研究中，其双重活性为开发精准疗法提供方向：​
Agr-II 型菌株靶向激动剂：基于 AIP-II 结构优化的衍生物可增强对 AgrC-II 的激活，诱导耐药菌株过度表达毒力因子，降低其生物膜形成能力（如使 MRSA 生物膜量减少 60%）；​
信号干扰剂筛选：以 AIP-II 的拮抗活性为指标，可筛选能阻断 Agr-I 型菌株信号传导的化合物，如改造后的肽类似物对 Agr-I 型 MRSA 的毒力抑制率达 70%，且不易诱导耐药性。​
 

产品说明书摘要​
化学名称：AIP-II（Gly-Val-Asn-Ala-Cys-Ser-Ser-Leu-Phe Trifluoracetate Form）​
分子量：878.99​
分子式：C₃₉H₆₁N₉O₁₂S​
纯度：98% 醋酸盐
溶解性：易溶于水、PBS（1.0mg/mL），可溶于 DMSO（10mg/mL）​
储存条件：-20℃避光干燥保存，分装后避免反复冻融，保质期 24 个月​
使用建议：激活实验推荐浓度 0.1-1μM，拮抗实验 5-20μM，细菌实验需用无血清培养基配制。

订购：400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/1296859.html