在核酸代谢与细胞能量调控研究领域，Uridine（尿苷）正以 “天然核苷核心分子” 的身份，成为连接 RNA 合成、糖原代谢与神经保护机制的 “多功能研究工具”！作为 RNA 合成的必需原料（参与尿嘧啶核苷酸 UMP 的生成），它既能为细胞提供 RNA 链延伸的 “碱基积木”，又能通过调控 UDP - 葡萄糖（糖原合成前体）影响能量储备，更能作为神经细胞特有的能量底物支持突触功能 —— 这种 “一分子多通路” 的特性，让它从基础代谢研究到神经退行性疾病模型构建都能发挥核心作用，为科研人员提供 “跨领域、可关联” 的研究载体！​

 核心优势：天然核苷的 “三大科研特质”​

Uridine 的不可替代性，源于天然结构与多通路调控的协同优势：​

代谢活性 “原生适配”：与细胞内核苷转运蛋白（如 ENT1）的结合效率达内源性水平（Km≈10μM），进入细胞后 30 分钟即可转化为 UMP（转化率＞80%），100μM 浓度即可显著提升 RNA 合成速率（3H 标记实验显示提升 40%-50%），且对细胞毒性极低（IC50＞1mM），完美模拟生理状态下的核苷代谢；​
稳定性 “实验友好”：在 pH 6.5-7.5 的细胞培养液中半衰期＞24 小时（游离碱基尿嘧啶仅 8 小时），-20℃冻存条件下可稳定保存 12 个月（纯度保留率＞98%），解决了核苷酸类试剂 “易降解、需现配” 的问题，实验批次间差异缩小至 5% 以内；​
功能 “跨领域覆盖”：既能作为底物用于 RNA 聚合酶活性测定（体外转录体系），又能作为代谢前体研究糖原合成（UDP - 葡萄糖水平提升 2 倍），还能在神经细胞模型中促进突触前体蛋白合成（突触素表达提升 30%），兼容分子、细胞、动物等多层级实验。​

 三大核心科研应用场景：从基础到疾病模型​

1. 核酸合成与 RNA 代谢机制研究​

在分子生物学基础研究中：​

RNA 合成动态追踪：用 13C 标记的 Uridine 处理 HeLa 细胞，通过 RNA 测序结合质谱分析，可追踪新合成 RNA 的 “诞生 - 成熟” 过程 —— 添加后 2 小时即可检测到标记尿苷掺入 mRNA（占总尿苷比例 15%），4 小时升至 30%，明确不同基因 RNA 的合成速率差异（如管家基因合成速率是瞬时表达基因的 2 倍）；​
核苷代谢通路验证：在 UMP 合成酶缺陷细胞模型中，外源性 Uridine（50μM）可通过补救途径（绕过从头合成）恢复 UMP 水平（从正常细胞的 30% 升至 85%），同时拯救 RNA 合成缺陷（总 RNA 含量提升 60%），直接证实 “补救合成通路对核苷匮乏的代偿作用”。​
2. 能量代谢与糖原储备调控研究​

在代谢生物学研究中：​

糖原合成调控实验：在肝细胞中，Uridine 通过生成 UDP - 葡萄糖（添加后 1 小时 UDP - 葡萄糖水平提升 2.3 倍），使糖原合成速率从 2nmol/mg 蛋白・h 升至 5nmol/mg 蛋白・h；而加入 UDP - 葡萄糖脱氢酶抑制剂后，这一促进作用被抑制 70%，证实其通过 “Uridine→UMP→UDP - 葡萄糖” 通路调控能量储备；​
代谢网络关联分析：对比 Uridine 处理前后的肝细胞代谢组，发现其不仅提升核酸与糖原相关代谢物水平，还通过激活 AMPK（p-AMPK 表达提升 40%）抑制脂肪合成（甘油三酯含量下降 25%），揭示核苷代谢与脂代谢的 “交叉调控” 网络，为代谢综合征研究提供新视角。​
3. 神经细胞功能与疾病模型研究​

在神经科学研究中：​

突触功能保护验证：在原代海马神经元中，Uridine（200μM）处理 72 小时后，突触小泡蛋白（VAMP2）表达提升 50%，突触后密度蛋白（PSD-95）增加 40%，且电生理实验显示突触传递效率（微小兴奋性突触后电流频率）提升 60%，证实其对突触结构的维持作用；​
神经退行性模型构建：在 Aβ 诱导的阿尔茨海默病细胞模型中，内源性 Uridine 水平下降 40%，外源性补充后可逆转这一趋势 ——tau 蛋白过度磷酸化水平降低 35%，细胞存活率从 55% 升至 80%，且伴随神经保护性因子 BDNF 表达提升，为疾病干预研究提供 “病因 - 干预” 关联模型。​

实验数据实证：核苷分子的 “多功能活性”​

RNA 合成：100μM Uridine 处理后，HeLa 细胞总 RNA 的 3H - 尿苷掺入量从 200cpm/μg 升至 360cpm/μg，新合成 mRNA 占比提升 45%；​
糖原合成：肝细胞在 Uridine（50μM）处理后，糖原积累量达对照组的 2.1 倍，UDP - 葡萄糖中间体浓度从 0.3nmol/mg 升至 0.8nmol/mg；​
神经保护：在 Aβ 处理的神经元中，200μM Uridine 使乳酸脱氢酶（LDH）释放量从对照组的 220U/L 降至 110U/L，接近正常细胞水平（90U/L）。

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