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Acridine Orange hydrochloride
细胞和细胞器膜可透性核酸结合染料,Acridine orange 是与核酸结合的细胞渗透性荧光染料,导致光谱发射改变。
目录号: PC15274 纯度: ≥98%
CAS No. :65-61-2
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC15274-50mg 50mg ¥372.40 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
Acridine Orange hydrochloride
中文别名
3,6-双(二甲基氨基)吖啶;3,6-双(二甲基氨基)吖啶盐酸盐;N,N,N',N'-四甲基-3,6-吖啶二胺单盐酸盐;吖啶橙;吖啶橙荧光素;盐酸吖啶橙;吖啶橙,盐酸盐水合物
英文名称
Acridine Orange hydrochloride
英文别名
3,6-Acridinediamine,N3,N3,N6,N6-tetramethyl-, hydrochloride (1:1);ACRIDINE ORANGE;Acridine Orange hydrochloride;ACRIDINE ORANGE HYDROCHLORIDE HYDRATE;Cellstain AO;acridineorangeno;acridineorangens;acridineoranger;Acridiniumorange-Kation;Acridin-orange;Acridinorangekation;BASIC ORANGE;EUCHRYSINE 3RX;RHODULINE ORANGE;Zamifenacin fumarate;3,6-Bis(dimethylamino)acridine hydrochloride;6-acridinediamine, n,n,n',n'-tetramethyl-monohydrochloride;acridine orange n;acridine orange no
Cas No.
65-61-2
分子式
C17H19N3.Cl-
分子量
300.81
包装储存

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

生物活性

Acridine Orange hydrochloride is a cell-penetrable nucleic acid-selective fluorescent dye. Acridine Orange hydrochloride produces orange fluorescence when it binds to ssDNA or RNA, and green fluorescence when it binds to dsDNA (Ex: 488 nM; Em: green fluorescence at 530 nm, orange fluorescence at 640 nm).

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Guidelines (Following is our recommended protocol. This protocol only provides a guideline, and should be modified according to your specific needs).
1. 用 Acridine Orange hydrochloride 染色细胞 (1 μM; 20 分钟; 37 ℃)。
2. 用 PBS 洗涤细胞。
3. 通过共聚焦激光扫描显微镜 (FV3000,Olympus) 观察细胞。

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Acridine Orange hydrochloride (0.1 mg/kg,静脉注射,狗) 在 30 天内没有表现出临床毒性迹象,血液中也没有发现异常。

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

染色示例
Emission(Em)
Excitation(Ex)
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

H2O : 50 mg/mL (165.67 mM; ultrasonic and heat to 60°C)

DMSO : 25 mg/mL (82.83 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3133 mL 16.5667 mL 33.1334 mL
5 mM 0.6627 mL 3.3133 mL 6.6267 mL
10 mM 0.3313 mL 1.6567 mL 3.3133 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 10 mg/mL (33.13 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (6.89 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (6.89 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.89 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2