(+)- Corydaline|518-69-4|(紫堇碱; (+)-Corydaline; Corydalin)-陌孚医药/Medlife

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(+)- Corydaline (Synonyms: 紫堇碱; (+)-Corydaline; Corydalin)

目录号: PC13678 纯度: ≥98%

CAS No. :518-69-4

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13678-20mg	20mg	¥4484.00	请登录

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中文名称

(+)- Corydaline

中文别名

延胡索碱甲;2,3,9.10-四甲氧基-13Α-甲基-13ΑΒ-小檗因;延胡索碱;紫堇碱;紫菫鹼;(+)-紫堇碱,延胡索甲素;延胡索碱(紫堇块茎碱);延胡索甲素;WAKO036-14971榛子蛋白质标准品;延胡索甲素（标准品）;延胡索甲素（紫堇碱）;延胡索甲素对照品;延胡索碱甲Corydaline;紫堇;紫堇碱:(延胡索甲素:Corydaline);紫堇碱标准品;紫堇灵 Corydaline;延胡索甲素(紫堇碱,延胡索碱,(+)-紫堇碱,D-紫堇碱);延胡索甲素,紫堇碱;紫堇碱,延胡索碱甲,延胡索甲素

英文名称

(+)- Corydaline

英文别名

Corydaline;(13s-e)-thyl;2,3,9,10-tetramethoxy-13-alpha-methyl-13a-beta-berbin;2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-berbin;6h-dibenzo(a,g)quinolizine,5,8,13,13a-tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-me;corydalin;(+) CORYDALINE;CORYDALINE, (+);(+)- Corydaline;(13S,13aR)-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline;Berbine,2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl;d-Corydalin;(+)-Corydaline;d-Corydaline;08N392L8VX

Cas No.

518-69-4

分子式

C₂₂H₂₇NO₄

分子量

369.45

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Corydaline ((+)-Corydaline), an isoquinoline alkaloid isolated from Corydalis yanhusuo, is an AChE inhibitor with an IC₅₀ of 226 μM. Corydaline is a μ-opioid receptor (K_i of 1.23 μM) agonist and inhibits enterovirus 71 (EV71) replication (IC₅₀ of 25.23 μM). Corydaline has anti-angiogenic, anti-allergic and gastric-emptying and antinociceptive activities.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

AChE	μ Opioid Receptor/MOR

体外研究(In Vitro)

Corydaline (12.5-50 μM; 24 hours) treatment inhibits EV71 replication by suppressing the COX-2 expression and the phosphorylation of JNK MAPK and P38 MAPK but not ERK MAPK 体外研究.
Corydaline could inhibit the viral RNA synthesis in a dose dependent manner.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Vero cells infected with EV71
Concentration:	12.5 μM, 25 μM, 50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Reduced the phosphorylation of P38 MAPK and JNK MAPK and the expression of COX-2.

体内研究(In Vivo)

Corydaline (10 mg/kg; subcutaneous administration; once) treatment shows antinociceptive effects in mice by significantly inhibiting the writhing behavior.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Subcutaneous administration; once
Result:	Showed antinociceptive effects in mice.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

来源

参考文献

[1]. Hai-Tao Xiao, et al. Acetylcholinesterase inhibitors from Corydalis yanhusuo. Nat Prod Res. 2011 Sep;25(15):1418-22. [Information]

[2]. Hui-Qiang Wang, et al. Corydaline inhibits enterovirus 71 replication by regulating COX-2 expression. J Asian Nat Prod Res. 2017 Nov;19(11):1124-1133. [Information]

[3]. Teresa Kaserer, et al. Identification and characterization of plant-derived alkaloids, corydine and corydaline, as novel mu opioid receptor agonists. Sci Rep. 2020 Aug 14;10(1):13804. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 33.33 mg/mL (90.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7067 mL	13.5336 mL	27.0673 mL
5 mM	0.5413 mL	2.7067 mL	5.4135 mL
10 mM	0.2707 mL	1.3534 mL	2.7067 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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