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Fenbendazole (Synonyms: 芬苯达唑)
目录号: PC14752 纯度: ≥98%
CAS No. :43210-67-9
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PC14752-100mg 100mg ¥624.00 请登录
PC14752-500mg 500mg ¥1095.00 请登录
PC14752-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥649.00 请登录
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中文名称
Fenbendazole
中文别名
芬苯达唑;5-苯硫基苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯;苯硫苯咪唑;苯硫哒唑;吩苯哒唑;芬苯达唑杂质B;苯硫苯咪胺酯;二聚酸;6-氟-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-2-甲酸甲酯;Fenbendazole 芬苯达唑;WAKO064-04661苯硫咪唑标准品;zzstandard 品牌 芬苯达唑对照品;奥芬达唑;苯硫苯咪唑 芬苯达唑;苯硫咪胺甲酯;苯硫咪唑;苯硫咪唑 USP标准品;苯硫咪唑标准品;苯硫醚胍甲酯;芬苯哒唑;芬苯达唑 EP标准品;芬苯达唑(硫苯咪唑);芬苯达唑标准品;芬苯达唑粉;硫苯咪唑;[5-(苯硫基)苯咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯;2-苯硫基苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯;苯硫哒唑,芬苯达唑 标准品;苯硫达唑;苯硫达唑,2-苯硫基苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯,吩苯哒唑,苯硫哒唑;芬苯达唑,Fenbendazole ,分析标准品;甲基[5-(苯硫基)苯咪唑-2-基]氨基甲酸酯;芬苯达唑(硫苯咪唑) 苯硫醚胍甲酯;芬苯达唑原药粉生产厂家行情价格
英文名称
Fenbendazole
英文别名
fenbendazole;[5-(PHENYLTHIO)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]CARBAMIC ACID, METHYL ESTER;HOE-881V;METHYL 5-(PHENYLTHIO)-2-BENZIMIDAZOLECARBAMATE;SAFEGARD;PANACUR;(5-(phenylthio)-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacimethylester;5-(phenylthio)-2-benzimidazolecarbamicacimethylester;(Octadecadienoic acid) dipolymer;[5-(Phenylthio)benzimidazol-2-yl]carbamic Acid Methyl Ester;Febendazole;Fenbedazole;fenbendazol;Fenbion;hoe881;Methyl [5-(Phenylthio)benzimidazol-2-yl]carbamate;[5-(phenylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid methyl ester;芬苯达唑原药粉生产厂家行情价格;Phenbendasol;Fenbendazolum;Safe-Guard;Safe-quard;Hoe 881v;Fenbendazolum [INN-Latin];2-(Methoxycarbonylamino)-5-(phenylthio)benzimidazole;Fenbendazol [INN-Spanish];methyl [5-(phenylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate;Fenbendazole [USAN:BAN:INN];Fenbendazole (Panacur);Fenbendazole (USP/INN);Methyl (5-(phenylthio)-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate;methyl N-(6-phenylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate;Carbamic aci
Cas No.
43210-67-9
分子式
C15H13N3O2S
分子量
299.35
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Fenbendazole is an orally active benzimidazole anthelmintic agent, with a broad antiparasitic range. Fenbendazole is a microtubule destabilizing agent and acts on helminthes primarily by binding to tubulin and disrupting the tubulin microtubule equilibrium. Fenbendazole stabilizes the transcriptional activator HIF-1α. Fenbendazole possesses an efficient anti-proliferative activity and induces apoptosis. Fenbendazole causes cell-cycle arrest and mitotic cell death, and has antitumor activity in mice xenografted with wild-type p53.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

芬苯达唑 (1 uM; 24 小时) 在野生型 p53 的人非小细胞肺癌 (NSCLC) 的肿瘤细胞系 (H460 和 A549) 中显着抑制细胞生长。
芬苯达唑 (1 uM; 24 小时) 诱导细胞凋亡并导致线粒体 p53 蛋白水平升高。
芬苯达唑 (1 uM; 24 小时) 可以引起人 NSCLC 细胞的有丝分裂期细胞的周期停滞。
芬苯达唑 (1 uM; 24 小时) 可以导致 A549 细胞微管网络的部分改变。

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: A549 cells
Concentration: 1 uM
Incubation Time: For 24?h
Result: Caused an early elevation of cyclin B1/CDK1 levels (8?h as compared to 16?h in case of control untreated cells).
p-histone H3 (Ser10) was found to be up-regulated at 12 and 24?h.

Apoptosis Analysis

Cell Line: A549 cells
Concentration: 1 uM
Incubation Time: 8, 16, 24, 32, 40, 48 h
Result: The number of apoptotic cells increased in a time dependent manner with simultaneous decrease in cyclin B1 levels, and ~30% cells had undergone apoptosis after 32?h.

Western Blot Analysis

Cell Line: H460 cells
Concentration: 1 uM
Incubation Time: For 24 h
Result: Caused an increased level of p53 protein in the mitochondrial fraction.
体内研究(In Vivo)

芬苯达唑 (1 mg; 口服; 每隔一天一次; 持续 12 天) 可显着减小肿瘤大小和重量。

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female athymic nu/nu mice were xenografted with A549 cells
Dosage: 1?mg/mouse
Administration: Orally; every second day for 12 day
Result: Led to a marked reduction in tumour size and weight.
Led to a reduction in hemoglobin content in tumors signifying reduced tumor vascularity.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 10 mg/mL (33.41 mM; Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL (3.34 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3406 mL 16.7029 mL 33.4057 mL
5 mM 0.6681 mL 3.3406 mL 6.6811 mL
10 mM 0.3341 mL 1.6703 mL 3.3406 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2