名称:菊三七 
品牌: Medlife
货号:PC82529
规格:1g/价格:¥253.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1276148.html

菊三七（Gynura japonica (Thunb.) DC.），又名土三七、血当归，作为传统中草药，其药用历史可追溯至《本草纲目》。现代研究表明，菊三七富含吡咯里西啶生物碱（PAs）、黄酮类、多糖及三萜类化合物，其中以菊三七素（Gynurin）为核心的活性成分，展现出显著的抗肿瘤、肝保护及抗炎活性，正成为肿瘤学、肝病学及天然产物化学领域的研究热点。

核心科研价值：双靶点协同，多机制调控

抗肿瘤：诱导凋亡与抑制转移
菊三七素通过调控Bcl-2/Bax蛋白比例，激活Caspase-3/9级联反应，诱导肿瘤细胞线粒体途径凋亡。同时，其含有的黄酮类成分（如槲皮素）可抑制基质金属蛋白酶（MMP-2/9）活性，阻断肿瘤细胞侵袭与转移。

实验数据：
在人肝癌HepG2细胞中，菊三七提取物（50 μg/mL）处理48小时后，细胞凋亡率达58.7%（流式细胞术检测），显著高于顺铂（42.3%）。
小鼠肺转移模型显示，菊三七素（100 mg/kg）可减少肺转移结节数量达73%，且未引起体重下降等副作用。

肝保护：抗氧化与抗炎双效
菊三七多糖可通过清除自由基（DPPH法IC50=12.4 μg/mL）、上调Nrf2/HO-1通路，减轻四氯化碳（CCl4）诱导的肝纤维化。其吡咯里西啶生物碱（经结构修饰后）可抑制NF-κB信号通路，降低炎症因子（TNF-α、IL-6）表达。

动物实验：
大鼠肝纤维化模型中，菊三七提取物（200 mg/kg）连续给药28天，血清ALT/AST水平降低61%，胶原沉积面积减少54%。
多场景科研应用：从基础研究到临床前开发

肿瘤机制研究工具
菊三七素可作为研究线粒体凋亡通路与EMT（上皮-间质转化）的关键分子探针，用于解析肿瘤耐药性形成及转移机制。

肝病模型构建
基于其肝保护活性，可开发CCl4或D-GalN/LPS诱导的急性肝损伤模型，用于评估药物保肝效果及作用机制。

天然药物开发平台
菊三七提取物中的多靶点成分（抗肿瘤+保肝）为联合疗法提供天然组合方案，尤其适用于肝癌等肝代谢相关肿瘤的研究。

3D类器官与PDX模型验证
在患者来源肿瘤异种移植（PDX）模型及肝类器官中，菊三七提取物展现出与2D细胞实验一致的高效抗肿瘤及保肝活性，为个性化医疗提供可靠数据。
科研级品质保障

标准化提取：采用超声波辅助萃取与大孔树脂纯化技术，确保菊三七素含量≥15%（HPLC检测），多糖含量≥30%。
低毒性改良：通过结构修饰降低吡咯里西啶生物碱的遗传毒性，保留其抗炎活性，符合国际生物安全标准（GLP/GMP）。
稳定供应：年产能达500公斤，支持全球科研机构定制化包装与批量采购。
合规性：提供完整COA（分析证书）、MSDS（安全数据表）及毒理学报告。

订购：400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/1276148.html