名称:Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO) 
品牌: Medlife
货号:PC11616
规格:1ml/价格:¥407.00
规格:10x1ml/价格:¥2038.00
规格:100x1ml/价格:¥12230.00
规格:50x1ml/价格:¥8153.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1100836.html

在表观遗传学、蛋白质组学与信号通路研究的交叉领域，蛋白质乙酰化作为调控基因表达、细胞命运与代谢平衡的核心翻译后修饰，其动态平衡的维持直接决定实验数据的可靠性。然而，细胞内组蛋白去乙酰化酶（HDACs）与沉默信息调节因子（Sirtuins）的过度激活，常导致蛋白乙酰化水平异常降低，干扰实验结果的真实性。Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO) 作为一款专为科研设计的广谱去乙酰化酶抑制剂混合物，通过协同抑制多类去乙酰化酶家族，为研究者提供稳定、高效的乙酰化环境支撑，成为解析生命调控机制的关键工具。

一、核心成分：四重协同，广谱覆盖

该混合物由四种高纯度（≥98%）特异性抑制剂科学复配而成，可同时靶向抑制I/II/III/IV类去乙酰化酶：

Trichostatin A（40 μM）：强效抑制Class I/II HDAC（如HDAC1/2/3/8），通过与锌离子结合阻断酶活性，在HeLa细胞实验中可使组蛋白H3K9乙酰化水平提升2.3倍（Western blot检测）。
EX-527（1 mM）：选择性抑制SIRT1（Sirtuins家族成员），对SIRT2/3亦有部分抑制作用，在急性髓系白血病（AML）模型中可降低SIRT1活性至正常水平的30%，诱导白血病干细胞凋亡。
Nicotinamide（400 mM）：广谱抑制Class III HDAC（Sirtuins全家族），通过竞争性结合NAD+结合位点发挥作用，在阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中可维持tau蛋白乙酰化水平，减少神经纤维缠结形成。
Sodium Butyrate（200 mM）：靶向抑制Class I/II HDAC，通过改变酶构象降低其亲和力，在胚胎干细胞分化研究中可延缓多能性标志物Nanog的降解，延长干细胞自我更新周期。
协同效应验证：酶活实验显示，四成分联用对HDAC1的抑制率达92%，较单一抑制剂（Trichostatin A 65%）提升1.4倍，且细胞毒性实验表明混合物处理后细胞存活率＞90%，无成分间拮抗作用。

二、科研应用场景：从分子机制到疾病模型

表观遗传机制研究的“乙酰化调控探针”
染色质开放与基因激活：在HeLa细胞中按1:1000比例添加混合物处理24小时，组蛋白H3K9、H4K16乙酰化水平较对照组提升2-3倍，下游靶基因（如p21、Bax）表达上调40%-60%（qPCR验证），清晰呈现“乙酰化增强-染色质开放-基因激活”的调控逻辑。
细胞命运决定：在胚胎干细胞分化研究中，混合物通过维持Oct4、Sox2等核心转录因子的乙酰化状态，使Nanog阳性细胞比例增加35%，为探索乙酰化修饰对干细胞多能性的影响提供稳定模型。
蛋白乙酰化功能验证的“稳定环境构建剂”
抑癌蛋白激活：在p53蛋白功能研究中，混合物预处理HCT116细胞后，p53 K382位点乙酰化水平显著提升，其与DNA结合能力增强50%（ChIP-qPCR验证），进而促进细胞周期停滞（G1期细胞比例增加25%）。
信号通路持续性调控：在NF-κB p65乙酰化研究中，混合物可抑制p65去乙酰化，延长其核内滞留时间（半衰期延长1.5倍），使IL-6、TNF-α表达持续升高，为解析炎症信号传导机制提供可靠数据。
疾病表观遗传异常研究的“病理模型工具”
肿瘤治疗靶点筛选：在AML细胞模型中，混合物恢复白血病细胞组蛋白乙酰化水平至正常范围，抑制细胞增殖（IC₅₀约1:1500稀释比例），诱导凋亡率提升30%-40%，同时降低白血病干细胞标志物CD34+CD38-细胞比例25%。
神经退行性疾病干预：在AD小鼠模型中，脑内注射混合物可维持tau蛋白乙酰化水平，减少磷酸化tau蛋白含量35%，改善小鼠学习记忆能力（Morris水迷宫逃避潜伏期缩短40%）。
三、产品优势：稳定适配，高效可靠

即开即用设计：预混制成100×浓缩液，无需自行称量复配，直接按1:500-1:2000比例稀释用于细胞培养或组织匀浆，兼容DMEM、RPMI 1640等常用培养基及蛋白提取缓冲液，无沉淀或分层现象。
长期稳定性保障：-20℃避光储存可稳定12个月，反复冻融5次后抑制活性无显著下降（批间酶活抑制率差异＜5%），满足长期实验需求。
多样本兼容性：适配哺乳动物细胞（贴壁/悬浮细胞、原代细胞）、动物组织（脑、肝、肿瘤组织）及体外蛋白反应体系，处理后样本可直接用于Western blot、ChIP、Co-IP、质谱分析等实验，乙酰化信号信噪比提升2-3倍，批内CV值＜8%。
四、用户见证：科研成果的“幕后英雄”

案例1：某顶尖实验室在解析肝癌表观遗传调控机制时，使用该混合物维持细胞组蛋白高乙酰化状态，成功捕获到关键转录因子FOXM1的乙酰化修饰位点，相关成果发表于《Nature Cell Biology》（2024）。
案例2：在COVID-19相关研究中，研究者通过混合物抑制病毒蛋白对宿主HDACs的劫持，发现其可显著降低病毒复制效率，为抗病毒药物开发提供新思路（预印本平台bioRxiv，2025）。

请致电： 400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/1100836.html