中文名称    :D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate sodium salt,98%
英文名称    :D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate Trisodium Salt
英文别名    :Trisodium (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3,5,6-trihydroxy-1,2,4-cyclohexanet riyl tris[hydrogen (phosphate)];D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt);ZVCVTWVBDIPWPZ-ZKVWPJASSA-K;D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate Trisodium Salt;D-myo-Inositol-1，4，5-triphosphate sodium salt
Cas No.    :141611-10-1
分子式    :C6H16NaO15P3
分子量    :444.09

在细胞信号传导与生理调控的科研前沿，高纯度（98%）的 D-myo - 肌醇 - 1,4,5 - 三磷酸钠盐（IP3）正以核心第二信使的角色，成为解析细胞内钙信号网络的 “关键钥匙”！作为磷脂酰肌醇信号通路的核心分子，IP3 通过触发内质网钙库释放钙离子（Ca²⁺），精准调控细胞增殖、分化、凋亡等关键过程，在癌症研究、神经生物学、代谢疾病机制探索等领域展现出不可替代的科研价值，助力科研人员破译生命调控的分子密码！

🧬 核心机制：钙信号传导的 “启动开关”

IP3 的作用机制堪称细胞内的 “信号传导枢纽”：

当细胞接受激素、神经递质等外界刺激时，磷脂酶 C（PLC）被激活，催化磷脂酰肌醇 - 4,5 - 二磷酸（PIP2）生成 IP3；
IP3 与内质网表面的 IP3 受体（IP3R）结合，诱导 Ca²⁺快速释放至细胞质，启动下游钙依赖信号通路，如 Ca²⁺/ 钙调蛋白激酶、NFAT 转录因子等，从而调控基因表达与细胞功能。
其 98% 的高纯度确保了信号传导的高效性与实验结果的可靠性，是研究钙信号动态变化的 “黄金标准”。

🌟 五大核心科研应用：解码细胞调控的多面手

1. 细胞钙信号机制的深度解析

在基础细胞生物学研究中，IP3 是验证磷脂酰肌醇信号通路的核心工具。科研人员通过外源性添加 IP3 或抑制其生成，观察细胞内 Ca²⁺浓度变化（如利用 Fluo-4 荧光探针），解析受体激活、离子通道调控等关键机制，为揭示细胞应激、分化等过程的分子逻辑提供数据支撑。
2. 癌症发生与增殖机制研究

IP3 信号异常与多种癌症密切相关：例如，在乳腺癌、前列腺癌模型中，IP3R 过度表达可促进 Ca²⁺依赖性细胞增殖与侵袭。科研人员通过 IP3 干预实验，探索其对 Wnt、MAPK 等通路的协同调控作用，为开发靶向钙信号的抗癌药物提供新靶点。
3. 神经信号传导与脑疾病机制探索

在神经元研究中，IP3 介导的钙信号参与突触可塑性、神经递质释放等过程。在阿尔茨海默病模型中，IP3R 功能异常导致钙稳态失衡，加剧神经元凋亡。IP3 的应用助力科研人员解析神经退行性疾病的钙信号失调机制，为药物干预提供理论依据。
4. 代谢疾病与细胞能量调控

IP3 通过调控胰岛 β 细胞的 Ca²⁺信号，影响胰岛素分泌；在脂肪细胞中，其参与调控脂解与能量代谢。针对糖尿病、肥胖模型，科研人员利用 IP3 研究钙信号对代谢相关基因（如 PPARγ、AMPK）的调控作用，为代谢性疾病的防治策略提供新思路。
5. 合成生物学与基因编辑工具开发

在合成生物学领域，IP3 信号通路被用于设计新型基因调控线路。例如，将 IP3 响应元件与荧光蛋白、代谢酶偶联，可构建 Ca²⁺驱动的人工信号网络，实现对细胞行为的精准编程，推动合成生物学向智能化、可控化发展。

🔬 前沿探索：IP3 的未来科研版图

荧光成像技术结合：与超分辨显微镜、钙敏感染料联用，实现单细胞甚至亚细胞结构的 IP3 信号动态监测，揭示微区钙信号的时空异质性；
基因编辑工具联合应用：结合 CRISPR 技术敲除 IP3R 亚型，解析不同受体在疾病中的特异性功能，为精准医疗提供靶点；
AI 辅助药物设计：以 IP3 结构为基础，通过机器学习优化 IP3R 激动剂 / 拮抗剂，开发高选择性的钙信号调节剂，加速新药研发。

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