Nintedanib（BIBF 1120）是一种口服多靶点激酶抑制剂，能够同时抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR），因其在抗纤维化和抗肿瘤研究中的显著应用价值，逐渐成为科研领域的明星分子。以下是Nintedanib在科研应用中的一些关键作用。

中文名称    ：尼达尼布
中文别名    ：(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺;(S,E)-3-(6-溴吡啶-2-基)-2-氰基-N-(1-苯基乙基)丙烯酰胺;WP1066 抑制剂
英文名称    ：Nintedanib (BIBF 1120)
英文别名    ：(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide;WP1066;(2E)-3-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-propenamide;WP1066 (WP-1066);WP-1066;WP 1066;63V8AIE65T;C17H14BrN3O;(E)-3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-enamide;MLS006010178;GTPL7972;AOB1497;DB12679;2-Propenamide, 3-(6-bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-((1S)-1-phenylethyl)-, (2E)-;SMR004701286
Cas No.    ：656247-17-5
分子式    ：C31H33N5O4
分子量    ：539.62
Nintedanib的独特优势

多靶点抑制：Nintedanib能够同时抑制VEGFR、PDGFR和FGFR，通过多种机制抑制肿瘤的生长和转移。
抗纤维化作用：Nintedanib在治疗特发性肺纤维化（IPF）中展现出显著效果，能够减缓肺功能下降，提高患者的生活质量。
抗肿瘤潜力：Nintedanib在多种癌症模型中展现出显著的抗肿瘤效果，能够抑制肿瘤血管生成，减少肿瘤的侵袭和转移。
临床验证：Nintedanib已在多项临床试验中验证其有效性和安全性，适用于多种疾病模型。

科研应用

抗纤维化研究：Nintedanib在特发性肺纤维化（IPF）的研究中展现出显著效果，能够通过抑制纤维化相关信号通路，减缓肺功能下降，提高患者的生活质量。
抗肿瘤研究：Nintedanib在多种癌症模型中展现出显著的抗肿瘤效果，能够通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的增殖，减少肿瘤的侵袭和转移。在卵巢癌和肺癌的研究中，Nintedanib显著延长了患者的生存期。
联合治疗：Nintedanib与化疗药物或其他靶向药物联合使用，能够增强治疗效果，提高患者的生存率。例如，在卵巢癌的研究中，Nintedanib与化疗药物联合使用显著提高了患者的生存率。
疾病机制研究：Nintedanib为研究纤维化和肿瘤的分子机制提供了重要工具，帮助揭示相关信号通路的调控机制。
 

Nintedanib凭借其多靶点抑制和显著的抗纤维化、抗肿瘤效果，在多个科研领域展现出巨大的应用潜力。随着研究的深入，Nintedanib有望在更多领域发挥重要作用。
选择Nintedanib作为您的研究工具，不仅能为您的实验提供高效、可靠的支持，还能助力您在抗纤维化和抗肿瘤研究领域取得突破性进展。Nintedanib——科研中的多靶点激酶抑制剂，为科研赋能。

来源：https://www.med-life.cn/product/1272633.html