PL09750
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3-Nitrocoumarin |
28448-04-6 |
3-Nitrocoumarin (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。 |
PC12706
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7-hydroxycoumarinyl Arachidonate |
161180-11-6 |
cPLA2的底物,7-hydroxycoumarinyl-arachidonate (7-HCA), a fluorogenic substrate for monoacylglycerol lipase (MAGL), can be used with MAGL as a novel fluorescence-based assay to screen small molecule inhibitors of MAGL. |
PC12644
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AACOCF3 |
149301-79-1 |
cPLA2/大麻素水解/FAAH抑制剂,AACOCF3是一种强效的和选择性的胞液型磷脂酶A2抑制剂,IC50值为15 μM [1]. |
PL09751
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Alminoprofen |
39718-89-3 |
Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎药 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A2 (sPLA2) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。 |
PC12725
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Arachidonic Acid Leelamide(solution) |
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磷脂酶A2抑制剂,Arachidonic acid leelamide is a phospholipase A2 inhibitor. |
PC12775
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Bromoenol lactone |
88070-98-8 |
心肌细胞溶质钙依赖性磷脂酶A2(iPLA2)的抑制剂,Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种不可逆的选择性的和有效的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 抑制剂,其 IC50 值约为 7 μM,可抑制抗原刺激的肥大细胞胞吐作用,而不会阻止 Ca2+ 的大量涌入。 |
PC54188
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CAY10502 |
888320-29-4 |
CAY10502 是一种有效的钙依赖性胞质磷脂酶 A2 α (cPLA2α) 抑制剂,对分离的酶具有 IC50 为 4.3 nM。CAY10502 可用于视网膜病变和炎症性疾病的研究。 |
PC54649
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CAY10590 |
1101136-50-8 |
CAY10590 (GK115) 是一种分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 的抑制剂,可用于慢性炎症性肾脏疾病的研究。 |
PC54659
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CAY10594 |
1130067-34-3 |
CAY10594 是一种有效的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂(体外 IC50=140 nM,细胞 IC50=110 nM)。CAY10594 在体外高度抑制乳腺癌细胞的侵袭性迁移,并通过调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。 |
PC54421
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CAY10650 |
1233706-88-1 |
CAY10650 是一种高效的胞浆磷脂酶A2α (cPLA2α) 抑制剂,IC50 值为 12 nM。CAY10650 抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。 |
PL09747
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CCT129957 |
883098-58-6 |
CCT129957 是一种吲哚衍生物,也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 为 ~3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca<sup>2+</sup> 的释放。 |
PL09423
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Compound 48/80 trihydrochloride |
848035-21-2 |
Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。 |
PC12581
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CP 316819 |
186392-43-8 |
选择性糖原磷酸化酶抑制剂 |
PC12531
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CP-91149 |
186392-40-5 |
糖原磷酸化酶选择性抑制剂,CP-91149 是 GP (糖原磷酸化酶) 的抑制剂。CP-91149 促进糖原的重新合成,但不导致糖原的过度积累。CP-91149 有用于2型糖尿病研究的潜能。 |
PL09746
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DPTIP |
351353-48-5 |
DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) (外泌体抑制剂),其 IC50 值为 30 nM。 |
PC12778
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EA4 |
389614-94-2 |
rPLA2抑制剂,Ki: 130 μM,EA4 is a rPLA2 inhibitor.rPLA2, a calcium-dependent cytosolic phospholipase A2 (cPLA2), was initially isolated and characterized from bovine and human red blood cells. With a molecular mass of 42 kDa, cPLA2 shows biochemical properties |
PL09741
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Ecopladib |
381683-92-7 |
Ecopladib 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂,在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中,IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。 |
PC12661
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Edelfosine |
77286-66-9 |
抑制磷脂酰肌醇磷脂酶C,Edelfosine is a synthetic lysophospholipid analog that selectively inhibits PLC with IC50 of 9.6 uM in fibroblasts and adenocarcinoma cells. |
PC12670
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FIPI |
939055-18-2 |
磷脂酶D(PLD)抑制剂,FIPI 是 halopemide 的衍生物,能够有效抑制 PLD1 和 PLD2,IC50 值分别为 25 nM 和 20 nM。 |
PL09740
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GK187 |
1071001-50-7 |
GK187 是一种有效且具有选择性的 Group VIA 钙非依赖性磷脂酶A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂,XI(50)值为0.0001。GK187可用于各种神经疾病的研究。 |