PKC

PKC 相关产品（85）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC15963	(-)-Epicatechin gallate.	1257-08-5	(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。
PC15997	1,2-Dilauroyl-sn-glycerol	60562-15-4	0
PC15998	1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol	60562-16-5	0
PC15993	1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol	30334-71-5	PKC的弱激活剂
PC15996	1,2-Distearoyl-sn-glycerol	10567-21-2	0
PC15966	[Ala107]-MBP (104-118)	99026-77-4	PKC抑制剂，[Ala107]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC50 值范围为 46-145 μM。
PC15967	[Ala113]-MBP (104-118)	99026-78-5	PKC抑制剂，[Ala107]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC50 值范围为 46-146 μM。
PL09871	A-3 hydrochloride	78957-85-4	A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM)，酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
PL09904	Afuresertib	1047644-62-1	Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。
PL09903	Afuresertib hydrochloride	1047645-82-8	Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。
PL09884	Aurothiomalate sodium	12244-57-4	Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖，而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂，显示出有效的抗肿瘤活性。
PL09902	Bisindolylmaleimide I hydrochloride	176504-36-2	Bisindolylmaleimide I (GF109203X) hydrochloride 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 PKC 抑制剂 (对 PKCα, PKCβI, PKCβII, and PKCγ 的 IC50 分别为 20 nM、17 nM、16 nM 和 20 nM)。Bisindolylmaleimide I hydrochloride 也是一种 GSK-3 抑制剂。
PC15983	Bisindolylmaleimide II	137592-45-1	蛋白激酶C（PKC）抑制剂
PC15992	Bisindolylmaleimide IV	119139-23-0	蛋白激酶C（PKC）抑制剂，Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。
PC15971	Bisindolylmaleimide V	113963-68-1	PKC抑制活性的负对照，Bisindolylmaleimide V (BIM V, Ro 31-6045)是蛋白激酶C抑制活性的负对照，Kd值为100 µM [1]。Ro 31-6045也抑制S6K的活性，IC50值为8 µM [4]。
PC15991	Bisindolylmaleimide VIII (acetate)	138516-31-1	蛋白激酶C（PKC）抑制剂，Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。
PL09905	Bisindolylmaleimide X hydrochloride	145317-11-9	Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。
PC54446	Bisindolylmaleimide XI (hydrochloride)	145333-02-4	Bisindolylmaleimide XI hydrochloride (Ro 32-0432) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 的 IC50 分别为 9 nM、28 nM、31 nM、37 nM 和 108 nM。
PL09892	BJE6-106	1564249-38-2	BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂，IC50 值为 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。 BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。
PC15980	Bryostatin 1	83314-01-6	PKC activator，Bryostatin 1 是一种天然的大环内酯类化合物，从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来，也是一种有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。