PL04158
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(+)-DHMEQ |
287194-41-6 |
(+)-DHMEQ 是一种抗氧化转录因子 Nrf2 的激活剂。(+)-DHMEQ 是 (-)-DHMEQ 的对映体。(+)-DHMEQ 抑制 NF-kB 的活性低于(-)-DHMEQ。 |
PC11590
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2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone(solution) |
1309371-03-6 |
Nrf2激活剂 |
PL02080
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4-Octyl Itaconate |
3133-16-2 |
4-Octyl Itaconate 是一种可透过细胞的 Itaconate 衍生物。Itaconate 是一种抗炎代谢产物,通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。 |
PC11587
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AI-3 |
882288-28-0 |
Nrf2/Keap1和Keap1/Cul3相互作用抑制剂 |
PC11525
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Bardoxolone |
218600-44-3 |
用于治疗慢性肾病,每天一次,Bardoxolone 是一种 新型核调节因子 (Nrf-2)激活剂 |
PL03394
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CBR-470-1 |
2416095-06-0 |
CBR-470-1 是糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 的抑制剂。 CBR-470-1 也是一种非共价的 Nrf2 激活剂。CBR-470-1 通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应,保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP<sup>+</sup> 诱导的细胞毒性。 |
PL03388
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CBR-470-2 |
2416095-00-4 |
CBR-470-2 是甘氨酸取代的类似物,可以激活 NRF2 信号传导。CBR-470-2 可用于调节糖酵解。 |
PL02079
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CDDO-dhTFEA |
1191265-33-4 |
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物,有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP),增加 Nrf2 及其靶基因的表达,减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径,并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化,间质纤维化和炎症。 |
PL02522
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CDDO-EA |
932730-51-3 |
CDDO-EA 是一种 NF-E2 相关因子 2 /抗氧化反应元件 (Nrf2/ARE) 激活剂。 |
PL04511
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CDDO-Im |
443104-02-7 |
CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化剂,对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。 |
PC11530
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Curcumin. |
458-37-7 |
Tyrosinase(酪氨酸酶)抑制剂,Curcumin是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 ((HATs)) 抑制剂,也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。 |
PL04027
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DDO-7263 |
2254004-96-9 |
DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物,是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2,从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性,并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。 |
PL04702
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Dimethyl fumarate-d6 |
66487-95-4 |
Dimethyl fumarate-d6 是 Dimethyl fumarate 的氘代标记物。Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂,能够诱导上调抗氧化基因的表达。 |
PC11555
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Dimethyl Fumarate. |
624-49-7 |
Nrf2通路激活剂,Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂,能够诱导上调抗氧化基因的表达。 |
PC11624
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Dimethylfraxetin |
6035-49-0 |
Dimethylfraxetin 是一种 Carbonic anhydrase 抑制剂,其 Ki 值为 0.0097 μM。 |
PL04708
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Ezetimibe-d4 |
1093659-90-5 |
Ezetimibe-d4 是 Ezetimibe 的氘代物。 |
PL04709
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Ezetimibe-d4-1 |
1093659-89-2 |
Ezetimibe-d4-1 是 Ezetimibe 氘代物。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂,是有效的 Nrf2 激活剂。 |
PL01873
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K67 |
2046250-48-8 |
K67 特异性抑制 Keap1 和 S349磷酸化 p62 之间的相互作用。K67 抑制 p-p62 与 Keap1 的竞争性结合,通过恢复 Keap1 驱动的 Nrf2 泛素化降解,有效抑制高表达S351磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖。 |
PL02807
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Keap1-Nrf2-IN-1 |
2232112-72-8 |
Keap1-Nrf2-IN-1 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,对 Keap1 蛋白作用的 IC50 值为 43 nM。Keap1-Nrf2-IN-1 能激活 Nrf2 调节的细胞保护反应,并对乙酰氨基酚诱导的肝损伤产生拮抗作用。 |
PL01180
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KI696 |
1799974-70-1 |
KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。 |