Protein Ser

Protein Ser 相关产品（28）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC10108	Alexidine dihydrochloride	1715-30-6	PTPMT1抑制剂；PLB抑制剂，Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1，并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性
PC10235	bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade)	722494-26-0	蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）抑制剂,BpV(HOpic) 是一种有效的和选择性的 PTEN 抑制剂，IC50 值为 14 nM。Nanocarrier-BpV(HOpic) 具有神经保护作用。
PC10109	BVT 948	39674-97-0	PTPs抑制剂，BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的抑制剂，也可以抑制几种细胞色素 P450 (P450) 异构体和赖氨酸甲基转移酶 SETD8
PC10099	Calcineurin Autoinhibitory Peptide	148067-21-4	CaMKII抑制剂，Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂，IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡
PC10100	Calyculin A	101932-71-2	CaMKII抑制剂，Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂，IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡
PC10224	Cantharidic Acid (sodium salt)	1465-77-6	PP1和PP2A抑制剂，Cantharidic acid, an inhibitor of protein phosphatases, is first isolated from Chinese blister beetles. Cantharidic acid is a hydrolysis product of cantharidin.
PC10101	Ceramide	3102-57-6	C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分化和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失
PC10116	CID 2011756	638156-11-3	CID-2011756是蛋白激酶D1（PKD1）的新型强效抑制剂，PKD1是丝氨酸/苏氨酸激酶新家族的3种PKD亚型之一，参与细胞增殖、存活、侵袭和蛋白转运，体外IC50值为3.2 μM。CID-2011756可以抑制pan-PKD的活性，与ATP竞争抑制PKD2和PDK3，IC50分别为0.6 μM和0.7 μM。研究结果表明，CID-2011756是一种具细胞活性的PKD1抑制剂，在LNCaP前列腺癌细胞中，以浓度依赖性方式抑制佛波酯诱导的内源性PKD1活化，EC50值为10 μM
PC10102	DL-AP3	20263-06-3	谷氨酸受体拮抗剂和HPSP抑制剂，Competitive group I metabotropic glutamate receptor antagonist and inhibitor of phosphoserine phosphatase.
PC10103	Fostriecin sodium salt	87860-39-7	抗肿瘤抗生素，C50：强烈抑制蛋白磷酸酶2A（PP2A）和蛋白磷酸酶4（PP4），IC50分别为1.5和3 nM。轻度抑制拓扑异构酶II（Topo II）和蛋白磷酸酶1（PP1），IC50分别为40和131 μM
PC10104	Fumonisin B1	116355-83-0	PP5/PP2Cα/PP2A/PP1γ2/PP2B抑制剂，Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。
PC10105	INCA-6	3519-82-2	Calcineurin-NFAT信号通路抑制剂，INCA-6是转录因子NFAT的选择性抑制剂，体外Kd值为0.8 mM[1]
PC10128	Nafamostat	81525-10-2	Nafamostat是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat, a synthetic serine protease inhibitor, is an anticoagulant.
PC10129	Nafamostat hydrochloride	80251-32-7	合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，Nafamostat盐酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。
PC10106	NFAT Inhibitor	249537-73-3	NFAT Inhibitor 是一种选择性的 NFAT 抑制剂。Selective inhibitor of calcineurin-mediated dephosphorylation of nuclear factor of activated T cells (NFAT). Does not disrupt other calcineurin-dependent pathways. Inhibits NFAT activation and NFAT-dependent expression of e
PC10191	NSC 663284	383907-43-5	Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂，NSC 663284是 Cdc25 双重特异性磷酸酶抑制剂， IC50 值为0.21 μM
PC10110	NSC 87877	56990-57-9	NSC-87877 是一种有效的Shp2 和Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)。
PC10190	NSC 95397	93718-83-3	NSC 95397 是一种双特异性磷酸酶抑制剂，抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1)。NSC 95397 通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
PC10107	Okadaic acid(solution)	78111-17-8	Okadaic acid 是从 Halichondria 属的黑色海绵中提取的。Okadaic acid 是一种非竞争性，选择性和可逆的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶 1 (PP1)，PP2A 和 PP3 的抑制剂，IC50 分别为 10-15 nM，0.5 nM 和 4 nM。Okadaic acid 通过细胞凋亡消除后生共生体/寄生虫
PC10225	PRL-3 Inhibitor	893449-38-2	再生肝脏蛋白磷酸酶-3（PRL-3）抑制剂，BR-1 is a PRL-3 inhibitor which blocks the migration and invasion of metastatic cancer cells.