Phosphatase

Phosphatase 相关产品（101）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL09566	(1S,2S,3R)-DT-061	1809427-20-0	(1S,2S,3R)-DT-061 是 DT-061 (HY-112929) 的对映异构体。DT-061 是一种具有口服活性的、蛋白磷酸酶2A (PP2A) 的激活剂。(1S,2S,3R)-DT-061 可作为阴性对照研究 KRAS 突变和 MYC 驱动的肺癌肿瘤。
PL09593	3α-Aminocholestane	2206-20-4	3α-Aminocholestane 是含有选择性 SH2 结构域的肌醇-5'-磷酸酶 1 (SHIP1) 的抑制剂，其 IC50 值约为 2.5 μM。
PL09533	5-FAM-Alkyne	510758-19-7	5-FAM-Alkyne 是一种高选择性和灵敏的荧光生物标记物，可用于标记碱性磷酸酶 (ALP)。
PL09570	5MPN	47208-82-2	5MPN 是一种一流、具有口服活性和选择性的 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4 (PFKFB4)抑制剂。5MPN 是 F6P 结合位点的竞争性抑制剂 (Ki=8.6 μM)。5MPN 不抑制 PFK-1 或 PFKFB3。5MPN 靶向肿瘤的糖代谢，可以抑制多种人类癌细胞系的增殖。
PL09536	6-Hydroxybenzbromarone	152831-00-0	6-Hydroxybenzbromarone 是 Benzbromarone 的主要代谢产物 (metabolite)，比母体化合物具有更长的半衰期和更大的药理效力。6-Hydroxybenzbromarone 是一种 EYA3 抑制剂，IC50 值为 21.5 μM。6-Hydroxybenzbromarone 是一种血管生成剂，对细胞迁移，肾小管生成和血管生成具有强大的抑制作用。
PL09583	7-BIA	1313403-49-4	7-BIA 是一种受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 D (PTPRD) 抑制剂，IC50 值约为 1-3 μM。
PL09591	ABBV-CLS-484	2489404-97-7	ABBV-CLS-484 是一种具有亚纳摩尔活性的有效的 PTPN1 或 PTPN2 抑制剂。
PL09613	AMPPD	122341-56-4	AMPPD 是 1,2-dioxo-cyclohexane 衍生物，为超敏碱性磷酸酶底物。
PL09608	AQX-016A	849669-54-1	AQX-016A 是一种口服有效的 SHIP1 激动剂。AQX-016A 可以在体外激活重组 SHIP1 酶并刺激 SHIP1 活性。AQX-016A 还可抑制 PI3K 通路和 TNFa 的产生，可用于各种炎症疾病的研究。
PL09555	ARL67156 triethylamine		ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 triethylamine 是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
PL09577	ARL67156 trisodium hydrate		ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium hydrate 是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
PL09599	Batoprotafib	1801765-04-7	Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的，选择性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力，尤其是晚期实体瘤。
PL09594	BCI	1245792-51-1	BCI ((E)-BCI) 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。
PL09620	BCI hydrochloride	95130-23-7	BCI ((E)-BCI) hydrochloride 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) hydrochloride 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。
PL09589	BCI-215	1245792-67-9	BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。
PL09537	Bis(maltolato)oxovanadium(IV)	38213-69-3	Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效，可逆，竞争性和具有口服活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA，PTP1B，HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。
PL09541	BN82002	396073-89-5	BN82002 是 CDC25 phosphatase 家族的有效，选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 抑制 CDC25A，CDC25B2，CDC25B3，CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。
PL09564	BN82002 hydrochloride	1049740-43-3	BN82002 hydrochloride 是 CDC25 phosphatase 家族的有效，选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 hydrochloride抑制 CDC25A，CDC25B2，CDC25B3，CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 hydrochloride 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。
PL09584	BTdCPU	1257423-87-2	BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂，可促进 eIF2α 磷酸化并诱导Dexamethasone (HY-14648) (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。
PL09534	Calcium glycerophosphate	27214-00-2	Calcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)。Calcium glycerophosphate是全肠外营养溶液中钙和磷的来源。