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FAAH

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PC12741 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid 256383-45-6 FAAH和MAGL抑制剂,IC50: 9.1 nM,4-(n-nonyl) Benzeneboronic acid is a dual FAAH inhibitor.
PL04806 AA38-3 65815-76-1 AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。
PL04935 BIA 10-2474 1233855-46-3 BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂,对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。
PL05480 Carprofen-d3 1173019-42-5 Carprofen-d3 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
PL04386 CB2R/FAAH modulator-3 2876918-67-9 CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂,可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
PL01678 FAAH inhibitor 1 326866-17-5 FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 18 nM。
PL05183 FAAH-IN-2 184475-71-6 FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂。
PL05727 JNJ-1661010 681136-29-8 JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,可用于缓解疼痛的研究。
PC12734 JNJ-42165279 1346528-50-4 FAAH抑制剂,JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。
PC12771 JP83 887264-44-0 不可逆脂肪酰基酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50: 14 nM for the human recombinant enzyme,JP83 is an irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor.
PC12681 JZL 195 1210004-12-8 脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰基甘油脂肪酶(MAGL)的双重抑制剂,JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。
PC12459 LY2183240 874902-19-9 大麻素吸收高度有效的抑制剂,LY2183240是高活性大麻素吸收阻断剂,IC50为270 pM,还能抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH),IC50为12.4 nM。
PC12779 Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate 磷脂酶FAAH抑制剂,Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate is an inhibitor of phospholipases.
PC12790 Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 1643657-35-5 单酰基甘油脂肪酶(MAGL)和FAAH抑制剂,Ki: 0.4 μM for MAGL,Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 is an inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH.
PL01403 N-Arachidonoylserotonin 187947-37-1 N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC50=70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。
PC12739 Oleoyl Ethyl Amide(solution) 85075-82-7 FAAH抑制剂,具有潜在的镇痛和抗焦虑活性,Oleoyl Ethyl Amide (OEtA) is a potent fatty amide acyl hydrolase (FAAH) inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity [1].
PC12803 Oleyl Trifluoromethyl Ketone 177987-23-4 有效的FAAH抑制剂,Oleyl Trifluoromethyl Ketone is a potent FAAH inhibitor [1][2].
PC12664 PF 750 959151-50-9 FAAH抑制剂,PF 750 是一种选择性的、共价的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH) 的抑制剂,不同预孵育时间下的 IC50 值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。
PL04009 PF-04457845 1020315-31-4 PF-04457845 是一种高效选择性的 FAAH 抑制剂,作用于 hFAAH 和 rFAAH,IC50 分别为 7.2±0.63 nM 和 7.4±0.62 nM。
PC12522 PF-3845 1196109-52-0 FAAH抑制剂,PF-3845 是选择性脂肪酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki为230nM,对FAAH2几乎无活性。