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5-HT 受体(5-HT 受体)是一组 G 蛋白偶联受体(GPCR)和配体门控离子通道(LGIC) ，分布于中枢和外周神经系统。类型: 5-HT1,5-HT2,5-HT3,5-HT4,5-HT5,5-HT6,5-HT7。它们介导兴奋性和抑制性神经传导。5-羟色胺受体被作为其天然配体的神经递质5-羟色胺激活。5-羟色胺受体调节许多神经递质以及许多激素的释放。5-羟色胺受体影响各种生物和神经过程，如攻击性，焦虑，食欲，认知，学习，记忆，情绪，恶心，睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是各种药物药物的靶标，包括许多抗抑郁药，抗精神病药，厌食药，止吐药，促胃动力药，抗偏头痛药，致幻剂和致幻剂。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL04196 | 5-HT2B antagonist-1 | 393129-91-4 | 5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的 5-HT2B 受体拮抗剂，其 IC50 值为 33.4 nM。可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究，如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。 |
| PL04237 | 5-HT3 antagonist 5 | 901599-43-7 | 5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT3 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁效果。 |
| PC14467 | 5-Nonyloxytryptamine oxalate | 157798-13-5 | 5-HT1B激动剂 |
| PC14710 | 6-fluoro-DL-Tryptophan | 7730-20-3 | 5-羟色胺（5-HT）合成抑制剂 |
| PL03339 | 7-Desmethyl-agomelatine | 152302-45-9 | 7-Desmethyl-agomelatine 是 Agomelatine 的代谢物。Agomelatineis 是褪黑激素受体 (MT1 和 MT2) 的一种有效激动剂，也是 5-HT2C 的拮抗剂。 |
| PC14432 | 8-Hydroxy-DPAT hydrobromide | 76135-31-4 | 5-HT1A激动剂，8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (8-OH-DPAT hydrobromide) 是一种有效的，选择性 5-HT1A 激动剂，pIC50 为 8.19。8-Hydroxy-DPAT hydrobromide 对 5-HT1 结合位点的亚型具有近 1000 倍的选择性。 |
| PC14458 | 8-Hydroxy-PIPAT oxalate | 159651-91-9 | 5-HT1A受体激动剂 |
| PL01981 | 8-OH-DPAT | 78950-78-4 | 8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19，对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。 |
| PL04228 | Adoprazine | 222551-17-9 | Adoprazine (SLV313) 是 5-HT 1A 受体的完全激动剂，其在 h5-HT1A 受体的 pEC50 为 9。Adoprazine (SLV313) 是 D2 和 D3 受体的完全拮抗剂，在 hD2 受体中的 pA2 值是 9.3，在 hD3 受体中的 pA2 值是 8.9。Adoprazine (SLV313) 具有非典型抗精神病的特征。 |
| PL04695 | Agomelatin-d3 | 1079389-38-0 | Agomelatin-d3 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 Ki 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pKi 分别为 6.4 和 6.2。 |
| PC54657 | Agomelatine | 138112-76-2 | Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 Ki 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pKi 分别为 6.4 和 6.2。 |
| PL04694 | Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) | 824393-18-2 | Agomelatine L(+)-Tartaric acid (S-20098 L(+)-Tartaric acid) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 Ki 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine L(+)-Tartaric acid 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pKi 分别为 6.4 和 6.2。 |
| PC14712 | AL 34662 | 210580-75-9 | 有效的5-HT2受体激动剂 |
| PC14271 | Almotriptan Malate | 181183-52-8 | 5-HT1B/1D受体激动剂，Almotriptan苹果酸盐是5-HT1B/1D受体激动剂，可作用于偏头疼。 |
| PL01270 | Alniditan dihydrochloride | 155428-00-5 | Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，在 HEK 293 细胞中，对人 5-HT1B 和 人 5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan dihydrochloride 具有预防偏头痛的作用。 |
| PC14056 | Alosetron | 122852-42-0 | 5-HT3受体拮抗剂，Alosetron是5-HT3受体拮抗剂，可作用于肠易激综合征。 |
| PC14057 | Alosetron Hydrochloride | 122852-69-1 | 5-HT3受体拮抗剂，Alosetron是5-HT3受体拮抗剂，可作用于肠易激综合征。 |
| PL05121 | Alosetron-d3 (hydrochloride) | 1189919-71-8 | Alosetron-d3 (hydrochloride) 是 Alosetron 的氘代物。 |
| PL05527 | Alprenolol | 13655-52-2 | Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。 |
| PL02385 | Altanserin | 76330-71-7 | Altanserin 可用于合成 Fluorine-18 Altanserin。Fluorine-18 Altanserin 可与脑 5HT2 受体结合. |
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