DNA/RNA合成

RNA 合成，也称为 DNA 转录，是一个高度选择性的过程。RNA聚合酶Ⅱ转录延伸到 RNA 合成之外，在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。单链断裂通过 DNA 连接酶修复，使用互补的双螺旋：发现DNA结构的故事链作为模板，DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键来完全修复 DNA。 DNA 连接酶区分含有 RNA 链或错配碱基对的底物，位置靠近缺口 DNA 的末端。博来霉素(Bleomycin，BLM)通过产生自由基来发挥遗传毒性，这些自由基攻击 DNA 的脱氧核糖骨架中的 C-4’，导致核糖环的开放和链的断裂，它是一种引起 DNA 中双链断裂的非依赖于 S 的模拟内分子。第一链 cDNA 是使用随机六聚体引物和 M-muLV 逆转录酶(RNase H)合成的。随后使用 DNA聚合酶I 和 RNA 酶 H 进行第二链 cDNA 合成。利用外切核酸酶/聚合酶活性将剩余的悬臂转化为钝端。将 DNA 片段的3′端腺苷酸化后，连接发夹环结构的 NEBNext 衔接子，制备样品进行杂交。细胞周期和 DNA 复制是 BET 溴结构域抑制调控的两条主要途径。放线菌酮阻断 mRNA 向蛋白质的转化。

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货号	产品名	Cas	产品描述
PL02910	ddATP trisodium	72029-21-1	ddATP (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate) trisodium，一种 2',3'-二脱氧肌苷的活性代谢物，是 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 的链延长抑制剂。ddATP trisodium 可用于 Sanger 法进行 DNA 测序，以及病毒感染相关的研究。
PL01218	Deoxycytidine triphosphate trisodium salt	109909-44-6	Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (dCTP trisodium salt) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。
PL06378	Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium	27821-54-1	Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) trisodium 是四种核苷三磷酸之一，可以合成 DNA。
PL03486	DHODH-IN-11	1263303-95-2	DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.03。
PL03815	DHODH-IN-16	2511248-11-4	DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。
PL05597	Direct Black 38	1937-37-7	Direct Black 38 (Chlorazol Black E) 是一种偶氮染料。Direct Black 38 诱导大鼠肝中非程序性 DNA 合成，也诱导骨髓中形成微核。
PL05402	Dithranol	1143-38-0	Dithranol (Anthralin) 是一种蒽醌衍生物，具有较强的抗银屑病作用。Dithranol 能抑制 DNA 的复制和修复。
PL06545	DMT-2'-F-Bz-dA	136834-21-4	DMT-2'-F-Bz-dA 可用于核苷酸和核酸的合成。
PL06358	DMT-dA(bz) Phosphoramidite	98796-53-3	DMT-dA(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
PL06266	DMT-dC(bz) Phosphoramidite	102212-98-6	DMT-dC(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
PL06265	DMT-dG(ib) Phosphoramidite	93183-15-4	DMT-dG(ib) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
PL06359	DMT-dT Phosphoramidite	98796-51-1	DMT-dT Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
PL03002	DNA31	845626-57-5	DNA31 是一种有效的 RNA 聚合酶抑制剂。
PL01088	DTP3 TFA		DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游，具有抗癌活性。
PL06409	dUTP trisodium	102814-08-4	dUTP trisodium 是用于 PCR 扩增的原料。
PL04875	E3330	136164-66-4	E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。
PL03741	EFdA-TP tetraammonium		EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。
PL04594	Ethynylcytidine	180300-43-0	Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。
PL03031	Farudodstat	1035688-66-4	Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis)，并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。
PL01192	Filibuvir	877130-28-4	Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC50 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。

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