315-30-0|Allopurinol，≥98%|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，性价比高

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Allopurinol.

黄嘌呤氧化酶抑制剂，Allopurinol (Zyloprim)是黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，IC50为7.82±0.12 μM。

目录号: PC14830 纯度: ≥98%

CAS No. :315-30-0

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC14830-25g	25g	¥862.40	请登录
PC14830-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥490.00	请登录

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中文名称

Allopurinol.

中文别名

别嘌呤醇;4-羟基吡唑并[3,4-d]嘧啶;1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇;4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑;别嘌呤;别嘌醇;4-羟基吡唑[3,4-D]嘧啶;痛风宁;1H-吡唑并[3, 4-D]嘧啶-醇;赛洛克,ZTKIRUC;异嘌呤醇,ISOPURINOL;别嘌呤(别嘌呤醇);Allopurinol 别嘌呤醇;别嘌醇 USP标准品;别嘌醇标准品;别嘌醇,Allopurinol;别嘌醇在氢氧化钠或氢氧化钾中易溶;别嘌呤醇 EP标准品;卡波姆934P;他克莫司;异嘌呤醇;1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮;1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇;4-羟基吡唑并嘧啶;别嘌呤醇，医药级,纯度:>99%

英文名称

Allopurinol

英文别名

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one;Allopurinol;Hydroxypyrazolodpyrimidine;pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-1-ol;4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)-pyrimidine;1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol;ACO;ALLOPURINOL(P);ALLOPURINOL(RG);1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol (4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)pyrimidine;4-HPP;4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine;AL-100;allopurinal;aloral;Anzief;Apurin;Apurol;HPP;Pural;Remid;Urbol;1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol;4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)pyrimidine

Cas No.

315-30-0

分子式

C₅H₄N₄O

分子量

136.11

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Allopurinol is a potent and orally active xanthine oxidase inhibitor with an IC₅₀ value of 0.2-50 μM. Allopurinol can be used in the treatment of hyperuricemia and gout. Allopurinol decreases the expression of HIF-1α and HIF-2α protein. Allopurinol shows anti-depressant and anti-nociception activity. Anti-leishmanial effect.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Allopurinol (0, 10, 100, 1000 μg/ml; 17 h) decreases the expression of HIF-1α and HIF-2α protein in HFF and HUVEC cells.
Allopurinol (0, 10, 100, 1000 μg/ml; 24 h) reduces angiogenesis traits of HUVEC cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HFF, HUVEC cells
Concentration:	0, 10, 100, 1000 μg/ml
Incubation Time:	17 h
Result:	Reduced HIF-1α and HIF-2α protein expression in a dose dependent manner.

体内研究(In Vivo)

Allopurinol (39 mg/kg; p.o.; daily for 21 successive days) shows anti-depressant activity in mouse.
Allopurinol (10-400 mg/kg; i.p.) induces anti-nociception activity in mouse.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	20-30 g, male Swiss Albino mice
Dosage:	39 mg/kg
Administration:	P.o.; daily for 21 successive days
Result:	Reduced the immobility time in the FST with the immobility time of 129.8±10.5 s.

Animal Model:	30-40 g, male adult Swiss albino mice
Dosage:	10, 50, 100, 200, 400 mg/kg
Administration:	I.p.
Result:	Produced dose-dependent anti-nociception in the tail-flick, hot-plate.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Pacher P, et al. Therapeutic effects of xanthine oxidase inhibitors: renaissance half a century after the discovery of allopurinol. Pharmacol Rev. 2006 Mar;58(1):87-114. [Information]

[2]. Pfaller MA, et al. Antileishmanial effect of allopurinol. Antimicrob Agents Chemother. 1974;5(5):469-472. [Information]

[3]. Karve AV, et al. Evaluation of effect of allopurinol and febuxostat in behavioral model of depression in mice. Indian J Pharmacol. 2013 May-Jun;45(3):244-7. [Information]

[4]. Schmidt AP, et al. Anti-nociceptive properties of the xanthine oxidase inhibitor allopurinol in mice: role of A1 adenosine receptors. Br J Pharmacol. 2009 Jan;156(1):163-72. [Information]

[5]. Sun Y, et al. Dose-dependent effects of allopurinol on human foreskin fibroblast cells and human umbilical vein endothelial cells under hypoxia. PLoS One. 2015 Apr 1;10(4):e0123649. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 14 mg/mL (102.86 mM; Need ultrasonic and warming)

H₂O : 1 mg/mL (7.35 mM; ultrasonic and adjust pH to 11 with NaOH)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	7.3470 mL	36.7350 mL	73.4700 mL
5 mM	1.4694 mL	7.3470 mL	14.6940 mL
10 mM	0.7347 mL	3.6735 mL	7.3470 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 3.33 mg/mL (24.47 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3.33 mg/mL (24.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 33.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 3.33 mg/mL (24.47 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3.33 mg/mL (24.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 33.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.61 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.61 mg/mL (4.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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